پديد آورنده :
عباسي ، شهريار
عنوان :
اندازه گيري نقره به روش سينتيكي - اسپكتروفتومتري و اندازه گيري پركلرات به روش استخراج
مقطع تحصيلي :
كارشناسي ارشد
محل تحصيل :
اصفهان : دانشگاه صنعتي اصفهان . دانشكده شيمي
صفحه شمار :
[الف ]، يازده ، 129، ]I[ص .: مصور، جدول ، نمودار
يادداشت :
استاد مشاور: كاظم اميني ,چكيده به فارسي و انگليسي
استاد راهنما :
علي اصغر انصافي
توصيفگر ها :
اندازه گيري نقره / سينتيكي - اسپكتروفتومتري / پركلرات / استخراج / همگن / ناهمگن / ديفرانسيلي / انتگرالي / واكنشهاي شيميايي / كاتاليزور / طيف جذبي / HP/ پروكسي دي سولفات / برليانت كريزيل بلو / قدرت يوني /
تاريخ ورود اطلاعات :
1396/08/30
چكيده فارسي :
قسمت اول : در اين پروژه يك روش سينتيكي - اسپكتروفتومتري ساده براي اندازه گيري نقره ارائه شده است . اين روش بر اساس اثر كاتاليزوري نقره روي واكنش اكسيداسيون برليانت كريزيل بوسيله پروكسي دي سولفات در حضور 10، 1- فنانترولين بعنوان فعال كننده ، در 8/1= PHقرار گرفته است . پيشرفت واكنش به طريق اسپكتروفتومتري و با اندازه گيري كاهش جذب برليانت كريزيل بلو در طول موج 630 نانومتر و به روش زمان ثابت دنبال شده است . در اين روش حد تشخيص نقره ml/ ng3/0 است و منحني كاليبراسيون در دامنه 100-3/0 و 1500-100 نانوگرم بر ميلي ليتر خطي مي باشد. انحراف استاندارد نسبي براي ml/ g025/0 نقره ,8/0 مي باشد. بيشتر يونها در اين روش ايجاد مزاحمت نمي كنند. با روش فوق نقره موجود در آب رودخانه زاينده رود اندازه گيري شد و مقايسه نتايج حاصله با روش استاندارد جذب اتمي توافق بسيار خوبي را نشان مي دهد. قسمت دوم : پركلرات را مي توان توسط تشكيل زوج يون با برليانت كريزيل بلو و استخراج به درون فاز آلي متيل ايزوبوتيل كتون به طريق اسپكتروفتومتري و با اندازه گيري ميزان افزايش جذب فاز آلي در طول موج 630 نانومتر اندازه گيري نمود. حد تشخيص اين روش g/ml020/0 و منحني كاليبراسيون در فاصله 1500-20 نانوگرم بر ميلي ليتر خطي است . انحراف استاندارد نسبي براي 500/0 ميكروگرم بر ميلي ليتر پركلرات ,13/1 بود. هيچكدام از يونهاي مورد بررسي در اين روش ايجاد مزاحمت نمي كنند. از اين روش براي اندازه گيري پركلرات موجود در نمكهاي كلرات استفاده شد.
استاد راهنما :
علي اصغر انصافي
