عنوان :
توسعه‌‌ي حسگر‌‌هاي نوري پليمر قالب مولكولي بر پايه‌ي نقاط كوانتومي پليمري و كربني جهت آناليز مقادير كم استامي‌‌پرايد و آناليز همزمان داروي لوودوپا و پيريدوكسين
مقطع تحصيلي :
كارشناسي ارشد
گرايش تحصيلي :
شيمي تجزيه
محل تحصيل :
اصفهان : دانشگاه صنعتي اصفهان
صفحه شمار :
شانزده، ۸۶ص.: مصور، جدول، نمودار
استاد راهنما :
بهزاد رضايي
استاد مشاور :
علي اصغر انصافي
توصيفگر ها :
نقاط كوانتومي پليمري , نقاط كوانتومي كربني , استامي‌‌پرايد , پليمر قالب مولكولي , حسگر نوري , سل ژل , لوودوپا , پيريدوكسين
استاد داور :
محمد سراجي، كيومرث زرگوش
تاريخ ورود اطلاعات :
1397/12/06
تاريخ ويرايش اطلاعات :
1397/12/08
چكيده فارسي :
چکیده در قسمت اول اين پايان نامه يک حسگر نوری جديد حساس و بسیار گزينشپذير براساس روش اليه نشانی پلیمر قالب مولکولی بر روی نقاط کوانتومی پلیمری و نقاط کوانتومی کربنی برای اندازهگیری مقادير کم آفتکش استامیپرايد بهصورت انتخابی تهیه شد در مرحله اول ابتدا نقاط کوانتومی پلیمری از دی اتیلن تری آمین و آسکوربیک اسید در دمای محیط و نقاط کوانتومی کربنی با استفاده از روش هیدروترمال و مواد يکسان با نقاط کوانتومی پلیمری سنتز شدند سپس با استفاده از روش میکروامولسیون معکوس يک اليه سیلیکاتی بهصورت جداگانه روی نقاط کوانتومی پلیمری و نقاط کوانتومی کربنی قرار گرفت و پس از آن قالب مولکول هدف روی نقاط کوانتومی پلیمری و نقاط کوانتومی کربنی قرار گرفت در پايان جهت خارج کردن مولکول استامیپرايد از قالب ايجاد شده در نانوکامپوزيتهای CDs@MIPs و PDs@MIPs از مخلوط دو حالل استونیتريل و اتانول با نسبت حجمی 2 به 8 استفاده شد از پودر نانوکامپوزيتهای خشک شده CDs@MIPs و PDs@MIPs بهصورت جداگانه برای اندازهگیری استامیپرايد استفاده شد در ادامه اين تحقیق نیز به مقايسه بین حسگر نوری تهیه شده بر پايهی نقاط کوانتومی پلیمری و سنسور نوری بر پايهی نقاط کوانتومی کربنی پرداخته شد در شرايط بهینه پاسخ نانو کامپوزيت PDs@MIPs برای استامیپرايد در محدوده غلظتی 1 0 الی 0 901 نانوموالر در طی دو محدوده خطی و حد تشخیص 20 0 نانوموالر بهدستآمد که در سه غلظت 41 0 91 2 و 37 09 با پنج مرتبه تکرار بهترتیب انحراف استاندارد نسبی 03 5 36 3 و 73 3 محاسبه گرديد پاسخ نانو کامپوزيت CDs@MIPs برای استامیپرايد در محدوده غلظتی 4 0 الی 5 46 نانوموالر در طی دو محدوده خطی و حد تشخیص 11 0 نانوموالر بهدستآمد که در سه غلظت 11 1 12 6 و 74 84 با پنج مرتبه تکرار بهترتیب انحراف استاندارد نسبی 63 4 44 3 و 85 3 محاسبه شد از اين حسگر برای اندازهگیری استامیپرايد با استفاده از روش بازيابی در بافت نمونههای آب زاينده رود آب چاه آب شهر آب دريا و میوهی سیب استفاده شد در بخش دوم از اين تحقیق به منظور آنالیز همزمان دو داروی لوودوپا و پیريدوکسین از يک حسگر نوری بر پايه دو نوع پلیمر قالب مولکولی و دو نوع نقاط کوانتومی کربنی متفاوت که در بافر يونیورسال با يکديگر مخلوط شده بودند مورد استفاده قرار گرفت در اين قسمت ابتدا دو نوع نقاط کوانتومی کربنی با طول موج نشری متفاوت ولی با طول موج برانگیختگی يکسان تهیه شد در ادامه همانند روند ذکر شده در باال از هر يک از نقاط کوانتومی کربنی تهیه شده پلیمر قالب مولکولی ساخته شد سپس طی آنالیز همزمان توسط حسگر نوری با دو پلیمر قالب مولکولی که هر کدام برای يکی از داروهای لوودوپا و پیريدوکسین به صورت گزينشپذير عمل می کردند در شرايط بهینه بهترتیب با محدوده غلظتی 83 الی 963 و 35 الی 754 نانوموالر و حد تشخیص 31 و 52 نانوموالر به دست آمد همچنین برای داروی لوودوپا در سه غلظت 19 09 49 091 و 15 933 با چهار مرتبه تکرار بهترتیب انحراف استاندارد نسبی 6 5 7 3 و 1 4 درصد و برای داروی پیريدوکسین نیز در سه غلظت 74 311 57 812 و 32 963 با چهار مرتبه تکرار بهترتیب انحراف استاندارد نسبی 5 4 7 3 و 6 3 درصد بهدستآمد در انتهای اين بخش به بررسی قابلیت حسگر نوری تهیه شده در آنالیز همزمان دو داروی مذکور با استفاده از روش بازيابی در بافت نمونه حقیقی سرم خون و ادرار پرداخته شد کلمات کلیدی نقاط کوانتومی پلیمری نقاط کوانتومی کربنی استامیپرايد پلیمر قالب مولکولی حسگر نوری سل ژل لوودوپا پیريدوکسین
چكيده انگليسي :
Development of molecularly imprinted polymer optical sensors based on polymer dot and carbon dot for trace analysis of acetamiprid and simultaneous analysis of levodopa and pyridoxine Seyed Mohammad Ghani Email mohammad gh@ch iut ac ir Department of Chemistry Isfahan University of Technology 84156 83111 Isfahan IranDegree M Sc Language PersianSupervisor Prof Behzad Rezaei rezaei@cc iut ac irAdvisor Prof A A Ensafi ensafi@cc iut ac irAbstract This study defined the design development and Comparison of molecularly imprintedpolymers of carbon dots CDs and polymer dots PDs for measure acetamiprid PDs wereprepared by a one step aqueous synthetic way from ascorbic acid and diethylenetriamine atroom temperature That also CDs were prepared by hydrothermal method at 180 C in nextstep a thin padding of silica was covered by reverse microemulsion method in outerenvironment of PDs and CDs At the end of this step molecularly imprinted polymer insidePDs and CDs were obtained Other variables affecting the fluorescence peaking were optimizedby design expert software The results illustrated that the considered method for PDs had widedynamic range 0 08 101 nmol L 1 good accuracy and LOD 0 024 nmol L 1 also CDs had Thindynamic range 0 12 2 19 nmol L 1 and LOD 0 031 nmol L 1 The response of the optical sensoron usual specimens in water and Fruitage was considered The consequence certified the wellselectivity of the sensor for the evaluation of acetamiprid In the second work the simultaneous analysis of levodopa and pyridoxine drugs usingmolecularly imprinted polymers CDs was performed for the first time The NCDs using citric
استاد راهنما :
بهزاد رضايي
استاد مشاور :
علي اصغر انصافي
استاد داور :
محمد سراجي، كيومرث زرگوش
