توصيفگر ها :
اندازه گيري , سينتيكي , هيدرازين , تزريق , AIF , جريان , واناديوم , پلاروگرافي , روبش , خطي , VSL , كاربرد , سرعت , كاتاليزوري , اصلاح كننده , فعال سازي , بازداري , حساسيت , گزينش پذيري , دستگاه , غلظت , پمپ , كاليبراسيون , گالوسيانين , گازوئيل , يون
چكيده فارسي :
قسمت اول :يك روش اسكپتروفتومتري-تزريق در جريان پيوسته براي اندازه گيري هيدرازين بيان شده است . روش بر اساس اثر بازداري هيدرازين بر واكنش تيونين با نيتريت در محيط اسيدي مي باشد. سرعت واكنش بوسيله اندازه گيري تغييرات جذب سيستم در طول موج nm602 ثبت گرديده است . متغيرهايي كه بر سرعت واكنش تاثير دارند، مورد بررسي قرار گرفته و شرايط بهينه تعيين شده است . با روش فوق مي توان هيدرازين را در محدوده غلظتي 00/3-00/40 ميكروگرم بر ميلي ليتر با حد تشخيص 00/1 ميكروگرم بر ميلي ليتر اندازه گيري نمود. انحراف استاندارد نسبي براي ده بار اندازه گيري هيدرازين 00/7 ميكروگرم بر ميلي ليتر، 3/3 درصد مي باشد. اين روش ساده و سريع است . قسمت دوم : مقادير بسيار كم واناديوم با حساسيت بالا با روش پلاروگرافي روبش خطي سريع و بر اساس اثر كاتاليزوري آن در اكسيداسيون گالوسيانين توسط برومات در 0/4=PH، در 30 درجه سانتيگراد اندازه گيري شده است . اندازه گيري جريان پيك احياء فرم اكسيد شده گالوسيانين ، اساس اندازه گيري سرعت واكنش مي باشد. با اين روش مي توان واناديوم را در محدوده غلظت 00/80-00/1 و 00/200-00/80 نانوگرم بر ميلي ليتر اندازه گيري نمود. حد تشخيص روش 05/0 نانوگرم بر ميلي ليتر است . اثر بيش از چهار گونه يوني در تعيين مقدار واناديوم بررسي شده و اين روش براي اندازه گيري واناديوم در آب رودخانه و گازوئيل به كار رفته است . خلاصه مندرجات : ... روشهاي سينتيكي در شيمي تجزيه ,مقدمه اي بر تجزيه به روش تزريق در فاز پيوسته )FIA(و ولتامتري روبش سريع خطي ,اندازه گيري مقادير كم هيدرازين به روش تزريق در فاز پيوسته )FIA(بر اساس اثر بازداري آن روي واكنش اكسيداسيون تيونين توسط نيتريت ,اندازه گيري سينتيكي -كاتاليتيكي واناديوم به روش پلاروگرافي روبش سريع خطي ..
