شماره مدرك :
15447
شماره راهنما :
13835
پديد آورنده :
بهادراني باغبادراني، فاطمه
عنوان :

سنتز نانوحامل مزومتخلخل سيليكاتي حساس به pH عامل دار شده با فولات براي دارو رساني هدفمند و كنترل شده كارمنيك اسيد عليه رده هاي سلولي هلا و K-562

مقطع تحصيلي :
كارشناسي ارشد
گرايش تحصيلي :
معدني
محل تحصيل :
اصفهان : دانشگاه صنعتي اصفهان
سال دفاع :
1398
صفحه شمار :
دوازده، 41ص.:مصور(رنگي)، جدول، نمودار
استاد راهنما :
حسن حدادزاده، زهره مير احمدي زارع
استاد مشاور :
حسين فرخ پور، الهه مسائلي
توصيفگر ها :
نانوحامل هاي معدني , نانوذره هاي سيليكاتي , دارورساني هدفمند , كارمنيك اسيد
استاد داور :
فاطمه داور، علي حسين كيانفر
تاريخ ورود اطلاعات :
1398/11/16
كتابنامه :
كتابنامه
رشته تحصيلي :
شيمي
دانشكده :
شيمي
تاريخ ويرايش اطلاعات :
1398/11/20
كد ايرانداك :
2597472
چكيده فارسي :
چكيده نانوذرههاي مزومتخلخل سيليكاتي به دليل داشتن ويژگيهاي منحصر به فرد مانند مساحت سطح باال زيست سازگاري پايداري مكانيكي پايداري دمايي ساختار حفرهاي مناسب بارگيري دارو و قابليت عاملداركردن سطح به عنوان نانوحامل در سيستمهاي دارورساني نوين استفاده ميشوند در اين پايان نامه نانوذرههاي مزومتخلخل سيليكاتي حساس به pH عاملدار شده با ليگاند هدف فوالت سنتز شدند شناسايي اين نانوذرهها با روشهاي DLS BET FE SEM XRD FT IR و پتانسيل زتا انجام شد سپس تركيب كارمنيك اسيد كه يك رنگ طبيعي استخراج شده از شته قرمز است به دليل شباهت ساختاري زياد با داروهاي آنتراسايكلين مانند دوكسوروبيسين در نانوذرههاي سنتز شده بارگذاري شد مقدار بهينه كارمنيك اسيد بارگذاري شده در هر ميليگرم از نانوذرهها با مقايسه مقادير ظرفيت بارگذاري و درصد كارآيي بارگذاري براي نسبتهاي گوناگون دارو به نانوذره محاسبه شد مطالعه روند رهايش برونتني دارو با روش UV Vis انجام شد نتايج به دست آمده نشان دادند كه مقدار رهايش دارو در pH اسيدي درون سلولهاي سرطاني نسبت به محيط بيولوژيك بيشتر است سرانجام توانايي دارورساني هدفمند و اثر ضد سرطان تركيبهاي سنتز شده در رده سلولي سرطان رحم سلولهاي هال و سرطان خون سلولهاي 265 K با آزمون سميت MTT مطالعه شد
چكيده انگليسي :
Isfahan University of Technology Department of Chemistry Synthesis of pH sensitive and folate functionalized silica mesoporous nanocarriers for targeted and controlled drug delivery of carminic acid against HeLa and K 562 cell lines Fatemeh Bahadorani Baghbadorani Januray 2020 Department of Chemistry Isfahan University of Technology Isfahan 84156 83111 IranDegree M Sc Language FarsiSupervisors Prof H Hadadzadeh Advisors Dr H Farrokhpour Dr Z Mirahmadi zare Dr E MasaeliAbstract Mesoporous silica nanocarriers are used in new drug delivery systems because of theirspecial features including high specific area good biocompatibility high mechanical andthermal resistance large pore volume for loading large amount of drug molecules and easysurface functionalization In this thesis pH sensitive folate targeted silica mesoporous nanocarriers were synthesized The FT IR XRD FE SEM TEM Zeta potential and DLS data confirmed the successfulsynthesis of nanocarriers Then carminic acid the drug extracted from cochineal due to itssimilarity to anthrasycline drugs like doxorubicine was loaded on synthesized nanocarriers Theoptimum amount of drug loaded in 1 mg of nanocarriers was calculated with comparing loadingcapacity and loading efficiency for various ratio of drug to nanocarriers The invitro drug releasemanner was studied by UV Vis spectroscopy The results proved that the cumulative drugrelease inside the tumor acidic pH is more than this amount in a biological environment TheMTT assay was used to visualize the specific targeting ability and anticancer activity of thesynthesized compounds against the HeLa and K 562 cell lines Keywords Inorganic nanocarriers Mesoporous silica nanocarriers Targeted drug delivery Carminic acid Cancer cells
استاد راهنما :
حسن حدادزاده، زهره مير احمدي زارع
استاد مشاور :
حسين فرخ پور، الهه مسائلي
استاد داور :
فاطمه داور، علي حسين كيانفر
لينک به اين مدرک :

بازگشت