1557

1670پ

1649

كارشناسي ارشد(شيمي تجزيه )

اصفهان : دانشگاه صنعتي اصفهان . دانشكده شيمي

1380

[الف ]، نه ، 79ص .: مصور، جدول ، شكل ، نمودار

استاد مشاور: حسن رحيمي منصور,اساتيد داور: محمدكاظم اميني ، حسن قاضي عسگر,چكيده به فارسي و انگليسي

شيمي

ID1649

در اين پروژه پريدات به روش اسپكتروفلوريمتري از طريق واكنش با تيامين و تشكيل تيوكرم كه يك گونه فلورسانس كننده مي باشد، در طول موج تحريكي 390 نانومتر و طول موج نشري 450 نانومتر اندازه گيري شده است . منحني تنظيم در گستره 6-10x0/5-10x0/5 مولار و انحراف استاندارد نسبي براي غلظت 6-10x0/2 مولار پريدات برابر 0/1 درصد مي باشد. يونهاي بالقوه مزاحم در روش فوق مورد بررسي قرار گرفت . از روش فوق جهت اندازه گيري پريدات در نمونه هاي نمك KI(و )K2SO4استفاده شده است . از شبكه عصبي مصنوعي براي اندازه گيري پريدات در ناحيه غيرخطي منحني كاليبراسيون تا غلظت 5-10x0/3 مولار پريدات استفاده گرديد. در قسمت دوم از ليگاند 1و2- دي متيل -3- هيدروكسي - 4- پيريدينون براي اندازه گيري آهن )III(و )II(به روش اسپكتروفتومتري استفاده شده است . كمپلكس خرمايي رنگ Fe)DMHP(3در 9/4= PHتشكيل مي شود. ماكزيمم جذب اين كمپلكس در طول موج 460 نانومتر قرار دارد و ضريب جذب مولي آن lit.mol-1.cm-18/5325 مي باشد. منحني تنظيم در محدوده 0/4-1/0 ميليگرم بر ليتر آهن از قانون ببر تبعيت مي كند. حد تشخيص تئوري 01/0 ميليگرم بر ليتر محاسبه گرديد. انحراف استاندارد نسبي براي محلول 0/2 ميليگرم بر ليتر آهن ,)III(1/1 درصد مي باشد. يونهاي Cu+2و NO3در اين اندازه گيري مزاحم مي باشند. از اين روش براي اندازه گيري آهن موجود در شير خشك استفاده گرديد.

بهزاد رضائي ، علي اصغر انصافي