15790

14096

كارشناسي ارشد

شيمي آلي

اصفهان : دانشگاه صنعتي اصفهان

1399

دوازده،64ص.: مصور، جدول، نمودار

عليرضا نجفي

محمد ديناري

حسن حدادزاده، حسين توكل

1399/07/08

كتابنامه

شيمي

شيمي

1399/07/08

2637916

چكيده در اين پژوهش هيدروژن دار كردن فنول به سيكلوهگزانون و سيكلوهگزانول به صورت درجا در محيط آبي با استفاده از سديم فرمات به عنوان منبع هيدروژن به وسيلهي دو دسته كاتاليست 5 Pd@KIT و Pd Ni@CTF مورد مطالعه قرار گرفت دماي واكنش زمان نوع كاتاليست مقدار فنول اوليه و مقدار سديم فرمات كه موثرترين عوامل براي تبديل فنول به سيكلوهگزانون و سيكلوهگزانول هستند براي هر دو دسته كاتاليست بررسي شد و مقدار بهينه براي هر بررسي گزارش شد در بررسي اول كاتاليست 053 5 Pd10 @KIT به عنوان موثرترين كاتاليست انتخاب شد بهترين نتايج در دماي 14 درجه سانتي گراد و زمان 1 ساعت مقدار 1 1 51 1 گرم نسبت فنول به كاتاليست در 11 ميلي ليتر آب ديونيزه به همراه 5 1 گرم سديم فرمات به عنوان منبع هيدروژن بدست آمد تحت اين شرايط درصد تبديل 99 براي فنول بدست آمد در بررسي دوم تركيب Pd2 Ni5 @CTF به عنوان كاتاليست بهينه انتخاب شد و نسبت 1 1 فنول به كاتاليست انتخاب پذيري بسيار خوبي را به سيكلوهگزانون در دماي 111 درجه سانتي گراد و زمان 1 ساعت با درصد تبديل 99 نشان داد كاتاليستهاي 053 5 Pd10 @KIT و Pd2 Ni5 @CTF بعد از استفاده در واكنش هيدروژن دار كردن فنول با موفقيت از طريق سانتريفيوژ و صاف كردن بازيابي شدند و در چهار چرخه متوالي مورد استفاده دوباره قرار گرفتند كاتاليست Pd2 Ni5 @CTF عملكرد بهتري را در استفاده مجدد نسبت به كاتاليست 053 5 Pd10 @KIT از خود نشان داد نتايج نشان دادند كه دماي كلسينه شدن در روند سنتز كاتاليستهاي 5 Pd@KIT تاثير مهمي را در واكنش هيدروژن دار كردن فنول دارد مطالعات انجام شده در اين پژوهش نشان دادند كه هر چه دماي كلسينه شدن بيشتر باشد ميزان درصد تبديل فنول پايينتر است ولي انتخاب پذيري كاتاليست براي توليد سيكلوهگزانون بيشتر ميشود واژههاي كليدي هيدروژن دار كردن فنول سيكلوهگزانون سيكلوهگزانول 5 Pd@KIT و Pd Ni@CTF

Department of Chemistry Isfahan University of TechnologyIn situ hydrogenation of phenol using sodium formate as ahydrogen source in aqueous medium in the presence of singlemetal Pd catalysts on KIT 5 support and single metal Pd andbimetallic Pd Ni catalysts on CTF support Ali Yazdani ali yazdani@ch iut ac ir Department of Chemisrty Isfahan University of Technology Isfahan 84156 111 IranDegree M Sc Language FarsiSupervisors Dr A Najafi Chermahini Email anajafi@iut ac irAdvisor Dr M Dinari Email dinari@iut ac irAbstractIn this research in situ hydrogenation of phenol to cyclohexanone and cyclohexanol inaqueous medium using sodium formate as a hydrogen source was studied by two catalysts Pd@KIT 5 and Pd Ni@CTF Reaction temperature time catalyst types the amount ofinitial phenol and sodium formate which are the most effective factors for phenolconversion to cyclohexanone and cyclohexanol were investigated for both catalyst groupsand the optimum values were reported In the first study the Pd10 @KIT 5 350 catalystwas selected as the most effective catalyst The best results were obtained at a temperatureof 40 C and a reaction time of 6 hours the amount of 0 1 0 05 g of phenol to catalyst ratioin 10 mL of deionized water with 0 5 g of sodium formate as the hydrogen source Underthese conditions 99 phenol conversion was obtained In the second study Pd2 Ni5 @CTF was selected as the optimal catalyst and a 1 1 phenol to catalyst ratioexhibited excellent selectivity to form cyclohexanone at 110 C for 6 hours with a conversionrate of 99 Pd10 @KIT 5 350 and Pd2 Ni5 @CTF catalysts were successfullyrecovered by centrifugation and filtration after use in the hydrogenation reaction of phenoland reused in four consecutive cycles Pd2 Ni5 @CTF showed better performance inreuse than Pd10 @KIT 5 350 catalyst The results showed that the calcination temperaturein the synthesis of Pd@KIT 5 catalysts has an important role in the hydrogenation reactionof phenol The studies in this research showed that the higher the calcination temperature the lower the percentage of phenol conversion but the selectivity of the catalyst for theproduction of cyclohexanone increases Keywords Hydrogenation of phenol Cyclohexanone Cyclohexanol Pd@KIT 5 andPd Ni@CTF

عليرضا نجفي

محمد ديناري

حسن حدادزاده، حسين توكل