پديد آورنده :
كبيريان، فاطمه
عنوان :
كاربرد چارچوب تري آزيني كووالانسي بر پايه ديورن به عنوان جاذب براي ريزاستخراج فاز جامدكلروبنزن ها از نمونه هاي زيست محيطي همراه با كروماتوگرافي گازي-طيف سنج جرمي
مقطع تحصيلي :
كارشناسي ارشد
محل تحصيل :
اصفهان : دانشگاه صنعتي اصفهان
صفحه شمار :
ده، 53ص. : مصور (رنگي)، جدول، نمودار
استاد راهنما :
محمد سراجي
استاد مشاور :
محمد ديناري
توصيفگر ها :
ريزاستخراج فاز جامد , چارچوب هاي آلي كووالانسي , كروماتوگرافي گازي , كلروبنزن ها , آشكارساز ربايش الكترون , آشكارساز اسپكترومتر جرمي
استاد داور :
محمدتقي جعفري، كيومرث زرگوش
تاريخ ورود اطلاعات :
1400/09/23
تاريخ ويرايش اطلاعات :
1400/09/28
چكيده فارسي :
در پايان نامه حاضر، ريزاستخراج فاز جامد به صورت مستقيم همراه با كروماتوگرافي گازي براي شناسايي و اندازه¬گيري چهار تركيب 1و2 دي¬كلروبنزن، 1و2و3 تري¬كلروبنزن، 1و2و4 تري¬كلروبنزن و 1و2و3و4 تتراكلروبنزن در نمونه¬هاي آبي به¬كارگرفته شده¬است. به¬همين منظور جاذب جديدي بر مبناي چارچوب آلي كووالانسي بر پايه تري¬آزين تهيه و به صورت فيزيكي روي سيم استيل به عنوان فيبر پوشش داده شد. ساختار شيميايي جاذب توسط روش¬هايي از جمله ميكروسكوپ الكتروني روبشي نشر زمينه، طيف سنجي مادون قرمز تبديل فوريه، پراش پرتو ايكس، جذب نيتروژن، تفكيك انرژي پرتو ايكس - نقشه عنصري و تجزيه گرماوزني مورد بررسي قرار گرفت. عوامل موثر مختلفي از جمله زمان و دماي واجذب، اثر نمك، سرعت هم¬زدن محلول، دما و زمان استخراج براي دستيابي به بيشترين بازده استخراج مورد بررسي و بهينه¬سازي شدند. براي جداسازي و اندازه¬گيري آناليت¬ها از دستگاه كروماتوگرافي گازي مجهز به اسپكترومتر جرمي استفاده¬شد. محدوده خطي 20-05/0 نانوگرم بر ميلي¬ليتر، حدتشخيص 43-5/7 پيكوگرم برميلي¬ليتر و درصد بازيابي براي نمونه¬هاي حقيقي 120-72 به دست آمد.
چكيده انگليسي :
Here, method based on direct immersion solid phase microextraction (DI-SPME) gas chromatography (GC) was developed for the determination of four chlorobenzenes (1,2-dichlorobenzene, 1,2-3 trichlorobenzene, 1,2,4-trichlorobenzene and 1,2,3,4-tetrachlorobenzene) in water samples. A novel adsorbent based on covalent triazine organic frameworks (COFs) was prepared and coated on a steel wire used as the SPME fiber. The structure and morphology of the synthesized covalent adsorbent was characterized using different techniques including field emission scanning electron microscopy, Fourier transform infrared analysis, energy dispersive spectroscopy, X-ray diffraction, elemental mapping and thermogravimetry analysis. Different effective parameters including desorption time and temperature, salt effect, solution stirring rate, extraction temperature and time were optimized to obtain the highest extraction efficiency. Gas chromatography-mass spectrometry was used for separation and detection of the analytes. The method showed a satisfactory linearity between 0.05 and 20 ng.mL-1 . The limit of detection varied from 7.5 to 43 pg.mL-1. Relative standard deviations were in the range of 2 to 9%.
استاد راهنما :
محمد سراجي
استاد مشاور :
محمد ديناري
استاد داور :
محمدتقي جعفري، كيومرث زرگوش
