پديد آورنده :
اسكندري، فاطمه
عنوان :
تهيه ميكروكپسولهاي پلي لاكتيك-كو- گليكوليك اسيد حامل رنگينه به روش
تبخير حلال-امولسيون دوگانه و رفتار رهايشي آنها
مقطع تحصيلي :
كارشناسي ارشد
گرايش تحصيلي :
شيمي نساجي و رنگ
محل تحصيل :
اصفهان : دانشگاه صنعتي اصفهان
صفحه شمار :
چهارده، 59ص. : مصور، جدول، نمودار
استاد راهنما :
فرزانه علي حسيني
توصيفگر ها :
ميكروكپسول , پلي لاكتيك-كو-گليگوليك اسيد , سيستم‌هاي دارورساني , امولسيون-تبخير حلال , رهايش كنترل شده
استاد داور :
حسين توانايي، اكبر خدامي
تاريخ ورود اطلاعات :
1401/02/17
رشته تحصيلي :
مهندسي نساجي
تاريخ ويرايش اطلاعات :
1401/02/18
چكيده فارسي :
تاكنون تحقيقات بسياري بر ميكروذرات متشكل از پليمرهاي زيست تخريب پذير به عنوان حامل دارو در زمينه سيستم‌هاي دارورساني صورت گرفته است. از پليمر پلي لاكتيك-كو-گليگوليك اسيد(PLGA) ، بعنوان حامل براي رهايش دارو، پروتئين و پپتيدها بسيار استفاده شده است. PLGA پليمري زيست تخريب پذير و به شدت زيست سازگار بوده و بدليل خصوصيات تخريبي مطلوب و امكان رهايش دارو به شكل كنترل شده، در ميان پليمرهاي زيست تخريب پذير موجود، معروف ترين است و معمولاً در روش‌‌‌‌هاي تبخير حلال استفاده مي شود. در اين تحقيق توليد ميكروكپسولهاي PLGA حاوي رنگ مستقيم نارنجي 26 (بعنوان مدل دارويي از نوع پپتيد) و اسيدي بنفش54 توسط روش امولسيون دوگانه-تبخيرحلال، كه براي كپسوله كردن مواد با ساختار آبدوست بكار ميرود، انجام شد. در اين راستا عوامل موثر بر فرآيند و خواص نهايي ميكروكپسولهاي تهيه شده بررسي شد. نتايج حاصل از بررسي مورفولوژي و اندازه ذرات توسط آزمون SEM نشان داد كه مورفولوژي سطح ميكروكپسولهاي تشكيل شده از پليمرPLGA(75:25)، صاف و كروي و(PLGA(50:50 ،كروي و متخلخل بود. همچنين افزايش غلظت پليمر PLGA و افزايش حجم فاز آبي پيوسته هنگام تشكيل ميكروكپسول‌ها، به ترتيب منجر به افزايش و كاهش متوسط اندازه ذرات شد. ميزان بارگذاري رنگ در ميكروكپسولهاي PLGA محاسبه شد كه براي رنگ مستقيم بيشتر از رنگ اسيدي بود و مشاهده شد كه با كاهش غلظت رنگ، راندمان بارگذاري افزايش يافت. همچنين رفتار رهايشي دو رنگ مستقيم و اسيدي از ميكروكپسول PLGA بررسي شد. در همه ميكروكپسول‌ها يك مرحله رهايش اوليه رخ داد كه براي ميكروكپسول PLGA(50:50) بارگذاري شده با 10% رنگ مستقيم، بيشتر و براي ميكروكپسول PLGA(75:25) بارگذاري شده با رنگ مستقيم، كمتر از بقيه بود. پس از مرحله رهايش اوليه، رهايش به صورت كنترل شده ادامه يافت و براي ميكروكپسولهاي تشكيل شده از پليمر PLGA(50:50)، تا حدود 15 روز و براي ميكروكپسول تشكيل شده از پليمر PLGA(75:25)، تا 25 روز اتمام يافت. لذا به عنوان نتيجه گيري نهايي ميتوان گفت كه توليد ميكروكپسولهاي PLGA حامل رنگينه بعنوان مدل دارويي محلول در آب، از روش متداول امولسيون-تبخيرحلال، براي دستيابي به رفتار رهايشي كنترل شده با موفقيت انجام شد.
چكيده انگليسي :
So far, much research has been done on microparticles composed of biodegradable polymers as drug carriers in the field of drug delivery systems. Poly lactic-co-glycolic (PLGA) has been widely used as a carrier for the release of drugs, proteins and peptides. PLGA is a biodegradable and highly biocompatible polymer and is the most popular of the available biodegradable polymers due to its desirable degradation properties and the possibility of drug release in a controlled manner, and is commonly used in solvent evaporation methods. In this study, PLGA microcapsules containing direct orange 26 (as a peptide drug model) and acid violet 54 were produced by double emulsion-solvent evaporation method, which is used to encapsulate materials with a hydrophilic structure. In this regard, the factors affecting the process and the final properties of the prepared microcapsules were investigated. The results of morphology and particle size analysis by SEM test showed that the surface morphology of microcapsules composed of PLGA (75:25) was smooth and spherical and PLGA (50:50), spherical and porous. Also, increasing the concentration of PLGA polymer and increasing The volume of continuous water phase during the formation of microcapsules led to an increase and decrease in the average particle size, respectively. The release behavior of both direct and acid dyes from PLGA microcapsules was also investigated. In all microcapsules an initial release step occurred which was more for PLGA microcapsules (50:50) loaded with 10% direct dye and less for PLGA microcapsules (75:25) loaded with direct dye. After the initial release phase, the release continued in a controlled manner and lasted for about 15 days for PLGA microcapsules (50:50) and up to 25 days for PLGA microcapsules (75:25). Therefore, as a final conclusion we can say that the production of dye loaded PLGA microcapsules as a water-soluble drug model was successfully performed by conventional emulsion-solvent evaporation method to achieve controlled release behavior.
استاد راهنما :
فرزانه علي حسيني
استاد داور :
حسين توانايي، اكبر خدامي
