توصيفگر ها :
آشكارسازي بر مبناي تلفن هوشمند , هيدروكربنهاي آروماتيك چند حلقهاي (PAHs) , فلورسانس , نمونههاي غذايي كبابشده
چكيده فارسي :
در اين مطالعه، يك روش جديد، ساده، ارزان، سريع و قابلحمل جهت اندازهگيري هيدروكربنهاي آروماتيك چند حلقهاي (PAHs) در نمونههاي غذايي كبابشده معرفي گرديد. در اين روش، از يك سيستم تجزيهاي مبتني بر تلفن هوشمند براي آشكارسازي فلورسانس استفاده شد. تلفن هوشمند در اين سيستم بهعنوان آشكارساز و پردازشگر تصاوير ديجيتال در نظر گرفته شد. در اين راستا، بهمنظور رسيدن به بهترين حساسيت آشكارسازي، پارامترهاي تأثيرگذار بر سيگنال تجزيهاي مورد بررسي قرار گرفتند و بهينه شدند. تحت شرايط بهينهي دستگاهي، روش پيشنهادي با استفاده از استاندارد مخلوط كه از 15 تركيب PAH معمول در نمونههاي حقيقي تشكيل شده بود، درجهبندي گرديد. اين روش، محدودهي خطي 140.0-8.0 ميكروگرم بر ليتر با ضريب تعيين 0.9972 را نشان داد و حد تشخيص 3.2 ميكروگرم بر ليتر براي آن به دست آمد. بهمنظور بررسي كارايي روش پيشنهادي در آناليز نمونههاي حقيقي، نمونههاي كبابشدهي مختلفي نظير كبابكوبيده، جوجهكباب، ماهي و فلفلكبابي تهيه شدند و مورد بررسي قرار گرفتند كه بازيابيها براي آنها در محدودهي 105-84 درصد با انحراف استاندارد نسبي كمتر از 6 درصد به دست آمد. در اين روش براي هر نمونهي حقيقي، مقداري بهعنوان سطح كلي از غلظت PAHs محاسبه شد. سپس، اين مقادير با غلظتهاي اندازهگيري شده توسط روش استاندارد كروماتوگرافي گازي-طيفسنج جرمي با استفاده از رگرسيون خطي مقايسه گرديد. در اين مقايسه، روابط خطي معناداري براي گروههاي 16 PAH 4 ،PAHs و جمع تركيبات نفتالن، اسنفتيلن، اسنفتن، فلورن، فنانترن، آنتراسن، فلورانتن و پيرن با ضرايب تعيين به ترتيب 0.9605، 0.9324 و 0.9601 به دست آمد كه تمام مقادير p براي آنها كمتر از 0.05 گزارش شد.
چكيده انگليسي :
In this study, a new, simple, cheap, fast, and portable method was introduced to measure polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in grilled food samples. In this method, a smartphone-based analytical system was used to detect the fluorescence. In this system, the smartphone was considered as a detector and processor of digital images. In this regard, in order to achieve the best detection sensitivity, the parameters affecting the analytical signal were investigated and optimized. Under the optimum instrumental conditions, the proposed method was calibrated using a mixture standard consisting of 15 common PAH compounds in real samples. This method showed a linear range of 8.0-140.0 μg L-1 with the determination coefficient and the detection limit of 0.9972 and 2.3 μg L-1, respectively. To evaluate the performance of the prposed method in the analysis of real samples, different grilled samples such as kabab koobideh, joojeh kabab, grilled fish and pepper were prepared and investigated. The recoveries in the range of 84-105% with relative standard deviations less than 6% were obtained. In this method, for each real sample, a value was calculated as the overall level of PAHs concentration.Then, these values were compared with the concentrations measured by the standard method of gas chromatography-mass spectrometry using linear regression. In this comparison, significant linear relationships for groups of 16 PAHs, PAH 4, and the sum of naphthalene, acenaphthylene, acenaphthene, fluorene, phenanthrene, anthracene, fluoranthene, and pyrene were obtained with determination coefficients of 0.9605, 0.9324, and 0.9601, respectively. All the p values for them were reported to be less than 0.05.