پديد آورنده :
خيراللهي، زهرا
عنوان :
اندازه گيري لووفلوكساسين در نمونه هاي ادرار و پلاسماي انسان با استفاده از روش
ريز استخراج فاز مايع بر پايه ي فيبر توخالي با سنجش فلورسانس به كمك آشكارساز
تلفن هوشمند
مقطع تحصيلي :
كارشناسي ارشد
گرايش تحصيلي :
شيمي تجزيه
محل تحصيل :
اصفهان : دانشگاه صنعتي اصفهان
صفحه شمار :
دوازده، 50ص. : مصور، جدول، نمودار
استاد راهنما :
محمد سراجي
توصيفگر ها :
ريز استخراج فاز مايع بر پايه ي فيبر توخالي , تلفن هوشمند , ريز استخراج , فلورسانس , لووفلوكساسين
استاد داور :
علي اصغر انصافي، نفيسه فهيمي
تاريخ ورود اطلاعات :
1401/08/08
تاريخ ويرايش اطلاعات :
1401/08/08
چكيده فارسي :
در اين پاياننامه، به منظور اندازهگيري داروي لووفلوكساسين در نمونههاي ادرار و پلاسما با روش ريزاستخراج فاز مايع بر
پايهي فيبر تو خالي ) HF-LPME (، يك سامانه سنجش فلورسانس به كمك آشكارساز تلفن هوشمند طراحي و ساخته شد.
با استخراج لووفلوكساسين از محلول نمونه به فاز پذيرنده پتاسيم هيدروكسيد و معلق كردن فاز پذيرنده بصورت قطره به
كمك يك ميكروسرنگ در مقابل نور فيلتر شدهي لامپ بخار جيوه مستقيم، لووفلوكساسين از خود فلورسانس آبي رنگي
منتشر ميكند. از تلفن هوشمند براي اندازهگيري شدت فلورسانس ايجاد شده بطور مستقيم از قطره آويزان استفاده شد. به
منظور بررسي شرايط مختلف بر راندمان استخراج، پارامترهايي مانند نوع حلال آلي، pH فاز دهنده، غلظت فاز پذيرنده، اثر
نمك، سرعت همزدن و زمان استخراج مورد مطالعه قرار گرفت. استخراج در شرايط بهينه با استفاده از حلال اكتانول از فاز
دهنده با 7pH= و در حضور نمك سديمسولفات 2 مولار با سرعت همزدن 300 دور بر دقيقه در دماي محيط و زمان
استخراج 40 دقيقه به فاز پذيرندهي پتاسيم هيدروكسيد 001 / 0 مولار صورت گرفت. با توجه به نتايج حاصل شده، روش مورد
نظر داراي محدوده خطي 7 / 0 تا 10 ميليگرم بر ليتر با ضريب تعيين 996 / 0 و حد تشخيص 22 / 0 ميليگرم بر ليتر ميباشد.
درصد انحراف استاندارد براي يك روز در دو سطح غلظتي به ترتيب % 4 و % 1 و براي سه روز متوالي در دو سطح غلظتي به
ترتيب % 4 و % 2 به دستآمد. دو نمونه حقيقي از ادرار و يك نمونه از پلاسما مورد آزمايش قرار گرفت كه درصد بازيابي
نسبي آناليت براي نمونههاي حقيقي در محدودهي 82 تا 109 درصد حاصل شد.
چكيده انگليسي :
In this study, a three phase hollow fiber-based liquid phase microextraction (HF-LPME) with a fluorescence assay system by smartphone detection has been developed for the determination of levofloxacine in human urine and plasma samples. After extracting levofloxacin from the sample solution to the acceptor phase (potassium hydroxide) and suspending the acceptor phase as a drop by a microsyringe in front of the filtered light of the direct mercury vapor lamp, blue light from levofloxacin fluorescence is emitted. A smart phone was used to measure the fluorescence intensity created directly from the hanging drop. Parameters such as Type of organic solvent, pH of donor phase, concentration of acceptor phase, salt effect, stirring speed and extraction time were optimised to investigate the influenced different conditions on the extraction efficiency. Extraction was performed at optimized conditions by a polypropylene hollow fiber supporting 1-octanol that used between a 2M Na2SO4 aqueous solution (pH 7) as donor phase and aqueous solution (potassium hydroxide 0.001M) as acceptor phase with stirring speed of 300 rpm at room temperature and extraction time of 40 minutes. According to the obtained results, the method shows a linear range of 0.7 to 10 mg𝐿−1 with a determination coefficient of 0.996 and a detection limit of 0.22 mg𝐿−1 for levofloxacin. The relative standard deviation Intraday relative standard deviation in two concentration levels and for three consecutive days in two concentration levels was 4% and 1%, 4% and 2%, respectively. Two urine samples and a plasma sample were studied, and the relative recovery of analyte for real samples ranged from 109 % to 82%.
استاد راهنما :
محمد سراجي
استاد داور :
علي اصغر انصافي، نفيسه فهيمي
