توصيفگر ها :
چارچوبهاي ايميدازولي , كمپلكس پالاديوم , نانوحامل , رهايش دارو , كيسه دياليز
چكيده فارسي :
دراين پژوهش، ازZIF-67 كه از كبالت (Ⅱ) نيترات و اتصالدهندههاي آلي 2-متيل ايميدازول سنتز ميشود، استفاده شد، زيرا مساحت سطح بزرگ و تخلخل بالا در اين تركيبات، ظرفيت بارگذاري دارو را افزايش ميدهد و نتيجه درماني قابل توجهي را به همراه ميآورد. در همين راستا نخست ZIF-67 عاملدار تهيه و براي تعيين ويژگيهاي ساختاري، توصيف تخلخل، سنجش پايداري حرارتي و نيز تعيين ريختشناسي از روشهاي آناليزي مختلف از قبيل: الگوي پراش اشعه ايكس (XRD)، تصاوير ميكروسكوپ الكتروني روبشي (SEM) و آزمون گرما وزن سنجي (TGA) و آناليز پتانسيل زتا استفاده شد. سپس كمپلكسهاي پالاديوم بهعنوان داروي پيشنهادي بر روي اين نانوذرات نشانده شد كه شناسايي گروههاي عاملي و مولكولهاي بارگذاري شده در داخل حفرههاي ZIF به كمك روشهايي همچون: تبديل فوريه مادون قرمز(FT-IR)، طيف سنجي پراش انرژي پرتو ايكس (EDX) و طيفهاي رزونانس مغناطيسي H NMR1 و C NMR13 و نيز رهايش اين كمپلكس در محيط برونتني با روش طيف سنجي فرابنفش_مرئي انجام شد. همچنين كمپلكسهاي پالاديوم را كه در درمان سرطان كاربرد دارند بهعنوان دارو درون ZIF-67 انكپسوله خواهيم كرد. در اين راستا براي افزايش كارايي سيستم طراحي شده، با نانوذرههاي CuS پوشش دادهشده با PVP اصلاح سطح انجام داده شد و اتصالدهندههاي موجود در سيستم دارورسان طراحي شده در ريز محيطهاي سلولهاي سرطاني كه دارايpH پايينتري نسبت به سلولهاي سالم بدن هستند پروتونه شده و پيوند كوئورديناسيوني بين كبالت (II) و اتصالدهنده 2-متيل ايميدازول در آن شكسته ميشود و در نتيجه ZIF-67 تجزيه شده و رهايش دارو اتفاق ميافتد. در اين پژوهش، رهايش كمپلكس پالاديوم به صورت آزاد و بارگذاري شده بر روي نانوحامل PVP-CuS@ZIF-67 در محيط برونتني با استفاده از روش كيسه دياليز در بافرفسفات با pH=5.7 و pH=7.4 ارزيابي شد. نتايج حاصل بيانگر اين است كه رهايش كمپلكس پالاديوم در 10ساعت اوليه در pHاسيدي و در حالت آزاد به ترتيب 60% و 82% بوده است و رهايش بيشتري را نسبت به pH خنثي و در حالت بارگذاري شده (به ترتيب50% و 72%) دارد زيرا هدف از بارگذاري كردن بر روي بستر، كنترل رهايش كمپلكس دريك دوره زماني مشخص و به صورت وابسته به غلظت و زمان است. در اين پژوهش بارگذاري موفقيت آميز كمپلكس بر روي نانوحامل مشاهده ميشود.
چكيده انگليسي :
In this research, ZIF-67, which is synthesized from cobalt (Ⅱ) nitrate and 2-methylimidazole organic binders, was used, because the large surface area and high porosity in these compounds increase the drug loading capacity and provide significant therapeutic results. brings along In this regard, ZIF-67 was first prepared and used to determine its structural characteristics, porosity description, thermal stability measurement, and morphology determination using different analytical methods such as: X-ray diffraction pattern (XRD), scanning electron microscope images (SEM) and heat test. gravimetry (TGA) and zeta potential analysis were used. Then, palladium complexes were placed on these nanoparticles as a proposed drug, and identification of functional groups and loaded molecules inside the ZIF cavities using methods such as Fourier transform infrared (FT-IR), X-ray energy diffraction spectroscopy (EDX) and spectra The magnetic resonance of 1H NMR and 13C NMR and the release of this complex in the extracorporeal environment were performed by ultraviolet-visible spectroscopy. became. We will also encapsulate palladium complexes used in cancer treatment as drugs inside ZIF-67. In this regard, to increase the efficiency of the designed system, surface modification was done with CuS nanoparticles coated with PVP, and the connectors in the designed drug delivery system were protonated in the microenvironment of cancer cells, which have a lower pH than healthy body cells, and the coordination link between Cobalt (II) and the 2-methylimidazole linker are broken in it, and as a result, ZIF-67 is decomposed and the drug is released. it happens In this research, the release of palladium complex in free and loaded form on PVP-CuS@ZIF-67 nanocarrier was evaluated in vitro using dialysis bag method in phosphate buffer with pH=5.7 and pH=7.4. The results show that the release of the palladium complex in the first 10 hours at acidic pH and in the free state was 60% and 82%, respectively, and it has a higher release than at neutral pH and in the loaded state (50% and 72%, respectively) because The purpose of loading on the substrate is to control the release of the complex in a certain period of time and in a concentration- and time-dependent manner. In this research, the successful loading of the complex on the nanocarrier is observed.