شماره مدرك :
20506
شماره راهنما :
17638
پديد آورنده :
حبيبي خوزاني، علي
عنوان :

تثبيت گونه‌هاي دو فلزي آهن و مس بر روي ساختارهاي كربني دوپ شده با نيتروژن و بررسي فعاليت پراكسيدازي آن‌ها در شناسايي آسكوربيك اسيد

مقطع تحصيلي :
كارشناسي ارشد
گرايش تحصيلي :
شيمي آلي
محل تحصيل :
اصفهان : دانشگاه صنعتي اصفهان
سال دفاع :
1404
صفحه شمار :
نه، 48 ص
توصيفگر ها :
نانوزيم , پراكسيداز , آسكوربيك اسيد , ساختارهاي كربني دوپ شده با نيتروژن
تاريخ ورود اطلاعات :
1404/07/13
كتابنامه :
كتابنامه
رشته تحصيلي :
شيمي
دانشكده :
شيمي
تاريخ ويرايش اطلاعات :
1404/07/13
كد ايرانداك :
23164770
چكيده فارسي :
در اين پژوهش، نانوذرات تك‌فلزي و دو‌فلزيِ آهن، مس و كبالت بر روي ساختارهاي كربني دوپ‌شده با نيتروژن تثبيت شدند و پس از سنتز، نمونه‌ها تحت شستشوي اسيدي قرار گرفتند تا گونه‌هاي سطحي و شيميايي ناپايدار به‌طور كامل حذف شوند. فعاليت شبه پراكسيدازي نمونه‌هاي سنتزشده با استفاده از دو سابستريت اورتوفنيلن-دي‌آمين (OPD) و تترا-متيل-بنزيدين (TMB) ارزيابي شد. پارامترهاي سينتيكي واكنش براي نانوزيم دوفلزي آهن–مس شاملVmax و Km محاسبه گرديد كه براي سابستريت اورتوفنيلن-دي‌آمين به ترتيب برابر با µM/s 042/0و mM 048/0 و براي سابستريت تترا-متيل-بنزيدين به ترتيب برابر با µM/s 719/0و mM 115/0 محاسبه شد. نتايج نشان داد كه بالاترين درصد تبديل و بيشترين سرعت واكنش متعلق به كاتاليست مبتني بر آهن–مس است؛ در عين حال، بيشترين انتخاب‌پذيري همراه با سرعت مناسب در نمونه‌هاي مبتني بر آهن و آهن–كبالت مشاهده شد. به‌منظور بررسي كاربردي، توانايي تشخيص آسكوربيك‌اسيد در محيط واكنش آزموده شد كه نشان داد كاتاليست آهن–مس نسبت به تركيبات مختل‌كننده‌اي همچون سيستئين، آسكوربيك اسيد و دوپامين گزينش‌پذيري نشان مي‌دهد. در نهايت، با به‌كارگيري آزمايش‌هاي گيرانداز راديكال (سديم آزيد، تيواوره و پارا بنزوكينون) براي شناسايي گونه‌هاي فعال واكنش، مشخص شد كه بيشترين سهم در فعاليت كاتاليزوري متعلق به راديكال‌هاي هيدروكسيل است. اين يافته‌ها نشان مي‌دهد كه تركيب دو‌فلزي آهن–مس ساختاري مناسب براي كاربردهاي كاتاليزوري و حسگري مبتني بر واكنش‌هاي شبه پراكسيدازي فراهم مي‌آورد.
چكيده انگليسي :
Mono- an‎d bimetallic nanoparticles of iron, copper, an‎d cobalt were immobilized on nitrogen-doped carbon supports. After synthesis, the samples were subjected to acid washing to remove labile surface species an‎d unstable chemical residues. The peroxidase-like activity of the as-prepared materials was eva‎luated using two substrates, o-phenylenediamine (OPD) an‎d 3,3′,5,5′-tetramethylbenzidine (TMB). Kinetic parameters for the FeCu/N-C bimetallic nanozyme, including Km an‎d Vmax were determined: for OPD Km = 0.048 mM an‎d Vmax = 0.042 µM/s; for TMB Km = 0.115 mM an‎d Vmax = 0.719 µM/s. The results indicate that the FeCu/N-C catalyst exhibits the highest conversion percentage an‎d the fastest reaction rate; at the same time, the Fe/N-C an‎d FeCo/N-C based samples showed the best selec‎tivity while maintaining satisfactory reaction rates. For a practical application, the ability to detect ascorbic acid in the reaction medium was tested: the FeCu/N-C catalyst demonstrated selec‎tivity against potential interferents such as cysteine, ascorbic acid, an‎d dopamine. Finally, radical-trapping experiments using sodium azide, thiourea, an‎d p-benzoquinone revealed that hydroxyl radicals are the predominant reactive species responsible for the observed catalytic activity. These findings suggest that the FeCu/N-C bimetallic composition is a promising can‎didate for catalytic an‎d sensing applications that rely on peroxidase-like reactions.
استاد راهنما :
سياوش كاظمي موحد
استاد مشاور :
حسين فرخ پور
استاد داور :
محمد ديناري , عليرضا نجفي چرمهيني
لينک به اين مدرک :

بازگشت