شماره مدرك :
20754
شماره راهنما :
17841
پديد آورنده :
احمدي، محبوبه
عنوان :

تهيه و مشخصه‌يابي كمپلكس‌هاي مس، نيكل و روي سنتز شده با ليگاند شيف‌باز بر پايه آنتراسن: مطالعه برهمكنش با ماكرومولكول‌هاي زيستي BSA و DNA و بررسي كاربرد دارورساني آنها

مقطع تحصيلي :
كارشناسي ارشد
گرايش تحصيلي :
شيمي معدني
محل تحصيل :
اصفهان : دانشگاه صنعتي اصفهان
سال دفاع :
1404
صفحه شمار :
شانزده، 74ص. :مصور، جدول، نمودار
توصيفگر ها :
كمپلكس‌ روي , كمپلكس مس , كمپلكس نيكل , ليگاند شيف باز , آنتراسن , سميت سلولي
تاريخ ورود اطلاعات :
1404/07/26
كتابنامه :
كتابنامه
رشته تحصيلي :
شيمي
دانشكده :
شيمي
تاريخ ويرايش اطلاعات :
1404/09/16
كد ايرانداك :
23162851
چكيده فارسي :
در اين پژوهش ابتدا، ليگاند ترانس- -2 ))آنتراسن - -9 ييل متيلن( آمينو(- -5 متيل آنيلين و سپس كمپلكس‌هاي مس ) II )، نيكل) II )و روي) II )سنتز شدند. در ادامه به جهت شناسايي تركيبات سنتز شده از روش‌هاي طيف سنجي فروسرخ، رزونانس مغناطيس هسته هيدروژن و كربن مورد بررسي قرار گرفتند. در مرحله دوم پژوهش برهمكنش آنها با درشت مولكول‌هاي زيستي همچون BSA و DNA با استفاده از روش‌هاي اسپكتروسكوپي جذبي و نشري مورد مطالعه و بررسي قرار گرفت كه نتيجه آن اثبات برهمكنش تركيبات با شيارهاي اصلي درشت مولكول زيستي دئوكسي ريبونوكلئيك اسيد و جايگاه‌هاي متفاوت سرم آلبومين گاوي BSA بود. داده‌هاي حاصل از طيف سنجي نشري حاكي از آن بود كه خاموش سازي نشر آلبومين به وسيله تركيبات سنتز شده از نوع مكانيسم ايستا است. تيتراسيون رقابتي ميان نشانگرهاي دارويي وارفارين، ديگوكسين و ايبوپروفن و تركيبات سنتز شده نيز انجام شد. همچنين آزمون سميت سلولي بر روي رده سلولي سرطان سينه نشان دهنده فعاليت نسبتا مناسب تركيبات تهيه شده در مهار سلول‌هاي سرطاني بود.
چكيده انگليسي :
Abstract In this study, the imine ligan‎d (E)-2-((anthracen-9-ylmethylene)amino)-5-methylaniline an‎d then copper(II), nickel(II) an‎d zinc(II) complexes with formulas 𝐶𝑢(𝐶, 𝑁, 𝑁)𝐶15𝐻9𝑁𝐶6𝐻4 𝑁𝐻2𝐶𝐻3 (𝑁𝑂3)2 ] ,[𝑍𝑛(𝐶, 𝑁, 𝑁)𝐶15𝐻9𝑁𝐶6𝐻4𝑁𝐻2𝐶𝐻3 (𝑁𝑂 3)2 ],[𝑁𝑖(𝐶, 𝑁, 𝑁)𝐶15𝐻9 𝑁𝐶6𝐻4𝑁𝐻2𝐶𝐻3(𝑁𝑂3)2 ] were synthesized. Fourier-transform infrared (FT-IR), 1H-NMR an‎d 13C-NMR spectroscopy techniques were used to study the structural characterization. In the second stage of the research, their interaction with biological macromolecules was investigated using spectroscopic methods including ultraviolet-visible absorption an‎d fluorescence emission, which resulted in the demonstration of the interaction of the compounds with the major grooves of deoxyribonucleic acid an‎d different sites of bovine serum albumin. The data obtained from emission spectroscopy indicated that the mechanism of quenching of albumin emission by the synthesized compounds is static. Competitive titration with warfarin, digoxin an‎d ibuprofen as markers present in bovine serum albumin an‎d synthesized compounds was also performed. Also, cytotoxicity test on breast cancer cell line showed relatively good activity of prepared compounds in inhibiting cancer cells.
استاد راهنما :
كاظم كرمي
استاد مشاور :
نسرين جمشيديان
استاد داور :
فاطمه داور , غلامحسين محمدنژاد شيرازي
لينک به اين مدرک :

بازگشت