توصيفگر ها :
رفتار , خوردگي , فولاد , كربني , محيطها , كلر , HP , اكسيژن , محلول , فيلم , اكسيد , الكتروليت , آهن , روئين , الكترو شيميايي , الكترود
چكيده فارسي :
علامت *** = انديس " در اين تحقيق خوردگي فولاد در محيطهاي قليايي و اثرات غلظت يون كلر و اكسيژن محلول و همچنين تغييرات PHبر خوردگي آن توسط روشهاي الكتروشيميايي مورد بررسي قرار گرفت . يون كلر طبق مكانيسم جذب ، نفوذ و مهاجرت آنيوني باعث افزايش نرخ خوردگي مي گردد. در غلظتهاي بالاي غلظت بحراني نرخ خوردگي با افزايش غلظت يون كلر كاسته مي شود در حاليكه در غلظتهاي زير غلظت بحراني ، افزايش غلظت باعث ايجاد و توسعه حفره ها مي گردد. اين غلظت بحراني در 7 = PHدر شرايط آزمايش برابر M1/0 و براي 9 = PHبرابر M5/0 كلريد سديم مي باشد. و با افزايش PHاين غلظت بحراني نيز افزايش مي يابد. نرخ خوردگي تحت كنترل آندي بوده و رشد حفره ها در زير پتانسيل حفره اي توسط تغيير PHمحلول درون حفره به حالت يكنواخت مي رسد. اين حالت يكنواختي توسط هيدروليز محلول درون حفره و نرخ نفوذ هيدرواكسيل به داخل حفره از محلول تنظيم مي گردد. پتانسيل حفره اي با افزايش غلظت يون كلر كاهش يافته و يك رابطه خطي بين لگاريتم غلظت و پتانسيل حفره اي به صورت E***np = Alog]Cl-[+Bبرقرار مي باشد، در حاليكه پتانسيل روئينگي مستقل از غلظت است . افزايش غلظت باعث كاهش منطقه روئين نيز گرديده و در نتيجه قابليت فولاد كربني جهت پخش و توزيع حفره هاي ايجادي كاسته مي شود. افزايش PHباعث كاهش مقاومت پلاريزاسيون در تمامي غلظتها مي گردد. نرخ خوردگي در PHهاي 7 و 9 تقريبا" يكسان و رفتار مشابهي دارد كه اين امر بدليل آن است كه در اين فاصله واكنش صرفا" تحت كنترل اكسيژن و نفوذ آن مي باشد. افزايش PHباعث افزايش پتانسيل حفره اي گرديده و هر چقدر PHافزايش يابد منطقه روئين وسيعتر مي باشد... خلاصه مندرجات : ... تئوري,روش تحقيق ,مواد اوليه مورد مصرف ,بحث و نتايج ,اثرات يون كلر...
