پديد آورنده :
بينا، فاطمه
عنوان :
بررسي رهايش پيوسته داروي سلكوكسيب از نانو الياف الكتروريسي شده پلي وينيل الكل و پلي لاكتيك اسيد
مقطع تحصيلي :
كارشناسي ارشد
گرايش تحصيلي :
شيمي تجزيه
محل تحصيل :
اصفهان: دانشگاه صنعتي اصفهان، دانشكده شيمي
صفحه شمار :
يازده،53ص.: مصور،جدول،نمودار
يادداشت :
ص.ع.به فارسي و انگليسي
استاد راهنما :
محمد ديناري، تقي خياميان
تاريخ نمايه سازي :
94/1/23
استاد داور :
محمد سراجي، محمدتقي جعفري
چكيده فارسي :
1 چكيده در اين پژوهش از نانوالياف الكتروريسي شده بهعنوان سيستمي با رهايش پيوسته برا كاهش عوارض جانبي دارو سلكوكسيب استفاده شد به اين منظور رهايش سلكوكسيب از نانواليافها پليمرها زيستتخريبپذير زيست پليلاكتيك اسيد PLA مورد سازگار پليوينيل الكل PVA و 8 3 و و حاو الكل پليوينيل نانوالياف گرفت قرار بررسي نانوالياف پليلاكتيك اسيد حاو 8 و 61 دارو به روش الكتروريسي تهيه شد پس از بررسيها انجام شده برا تهيه محلولها پليوينيل الكل و حلالها آب اسيد استيك 06 و برا تهيه محلولها دارو از مخلوط 02 متانول كلروفرم حلالها مخلوط از دارو حاو اسيد پليلاكتيك استفاده شد برا تعيين مورفولوژ و قطر نانوالياف ها تأييد ساختار و تشخيص ريزساختار دارو و پليمر از ميكروسكوپ الكتروني روبشي طيف مادون قرمز و پراش پرتو ايكس استفاده شد با استفاده از اسپكتروسكوپي UV Vis رهايش سلكوكسيب از نانواليافها تهيه شده در سه محيط HCl 5 1 pH بافر سيترات 3 pH و بافر كربنات 8 pH به مدت 51 ساعت به صورت جداگانه بررسي شد همچنين رهايش دارو بهطور متوالي 6 ساعت در محيط اسيد HCl و سيترات و 6 ساعت در محيط قليايي كربنات بررسي شد برا مقايسه سرعت رهايش در نمونهها و محيطها مختلف پارامتر 05 t
چكيده انگليسي :
47 Sustained release of celecoxib from polyvinyl alcohol and polylactic acid electrospun nanofibers Fateme Bina f bina@ch iut ac ir Date of Submission 2015 01 11 Department of Chemistry Isfahan University of Technology Isfahan 84156 83111 IranDegree M Sc Language FarsiSupervisors Mohammad dinari dinari@cc iut ac ir Taghi Khayamian taghi@cc iut ac irAbstractSustained release formulations of celecoxib CX would be effective in overcoming its side effects In this research biodegradable biocompatible nanofiber electrospun mats of polyvinyl alcohol PVA with 3 and 8 w w of CX and polylactic acid PLA with 8 and 16 of CX wereused for sustained release formulations of CX After optimize condition the best solvent for elec trospinning of PVA with CX was water acetic acid 60 v v and for PLA system it was chloro form methanol 20 v v The morphology of the nanofiers distribution of the drug inside the nano fiers and possible reactions between polymers and CX in nanofiers were studied by scanning elec tron microscopy X ray diffraction and fourier transform infrared spectroscopy technics In vitroCX release from the nanofiber mats were evaluated in solution of HCl pH 1 5 citrate buffer pH 3 and carbonate buffer pH 8 by using UV Vis spectroscopy technic Drug release wasdependent to polymer type CX percent and release environment CX release in nanofiber mats ofPLA with 8 and 16 w w of CX also PVA with 8 and 3 w w of CX was increased respec tively Korsemeyer Peppas release exponent n indicates that CX release mechanism was Fickiandiffusion for formulations of PVA nanofiber mats and non Fickian diffusion for formulations ofPLA nanofiber mats Evaluation of CX release kinetics indicated that Higuchi model was the best fit release from all the formulations of PVA nanofiber mats and CX release kinetics from all formu lations of PLA nanofiber mats were not same Key words Celecoxib Sustained release Nanofiber Electrospinning Polyvinyl alcohol polylactic acid
استاد راهنما :
محمد ديناري، تقي خياميان
استاد داور :
محمد سراجي، محمدتقي جعفري
