پديد آورنده :
نادري، احمد
عنوان :
توليد و اصلاح نانوالياف پلي كربناتي و بررسي رفتار جذبي آن نسبت به اورانيوم در محيط هاي آبي
مقطع تحصيلي :
كارشناسي ارشد
گرايش تحصيلي :
مهندسي شيمي
محل تحصيل :
اصفهان: دانشگاه صنعتي اصفهان، دانشكده مهندسي شيمي
صفحه شمار :
چهارده، 87ص.: مصور
استاد راهنما :
محمد قريشي، محمود فيروززارع
توصيفگر ها :
نيروريسي , پيوندزني , جاذب
استاد داور :
احمد محب، حسين نوانايي
تاريخ ورود اطلاعات :
1395/07/04
چكيده فارسي :
چكيده حذف و بازيابي اورانيوم از پ سابها و محيطهاي آبي به منظور كاهش خطرات زي ستي و بازيابي به چرخه ا صلي ارز شمند ا ست در اين پژوهش سعي شده ا ست با توليد نانو جاذب هاي پليمري امكان جدا سازي اورانيوم از محيط هاي آبي مانند پ ساب مراكز ه سته اي فراهم شود به همين منظور نانو الياف پلي كربناتي براي اولين بار با فناوري نوين نيروريسي تهيه گرديد تصاوير SEM نشان داد كه قطر الياف در محدوده نانو قرار دارد سپس به منظور ا صالح سطح پلي كربنات خالص دو روش پيوندزني و تهيه نانوالياف كامپوزيتي مورد برر سي قرار گرفت در روش پيوندزني براي اولين بار گليسييييديلمتاكريالت GMA با روش پيش پرتودهي بر روي پلي كربنات پيوند زده شييد براي اين كار نانوالياف پلي كربنات با دز 222 kGy پرتودهي شييد و سييپس در محلول 25درصييد گليسيييديلمتاكريالت در متانول تحت دماي 24 درجه سيييانتيگراد به مدت 8 سييياعت قرار داده شيييد سيييپس براي تبديل گروه هاي اپوكسيييي ايجاد شيييده توسيييط گليسيديلمتاكريالت به گروههاي نيتريل پلي كربنات اصالح شده در محلول ايمينيو ديپروپيونيتريل 124 2 موالر در اتانول در دماي 28 درجه و به مدت 27 ساعت قرار داده شد در طيفبيني مادون قرمز ا ضافه شدن گروههاي نيتريل به سطح پليكربنات را اثبات كرد پلي كربنات اصالح شدۀ باقيمانده در پايان واكنش بدليل انحالل در محلول واكنش به شدت كاهش يافت و نياز به تغيير پارامترهايي از قبيل دز پرتودهي و حاللهاي بكار رفته در واكنش وجود داشيييت ولي به دليل مشيييكالت هزينهاي زماني و فني امكان پرتودهي دوباره و توليد دوباره نمونه و رسيدن به شرايط اصالح شده ميسر نبود از ادامۀ اين روش اصالح صرفنظر شد و لذا روش دوم اصالح تهيه كامپوزيت پلي كربنات و كوپليمر ا ستايرين آكريلونيتربل مورد برر سي و اقدام قرار گرفت ت صاوير SEM از الياف كامپوزيتي تهيه شده ن شان داد كه قطر اين الياف در محدوده نانو قرار دارد اسييتايرن آكريلونيتريل به دليل داشييتن گروههاي نيتريل مورد مناسييبي براي اضييافه شييدن به پلي كربنات و بهبود جذب آن نسبت به اورانيوم ميباشد بعد از توليد نانوالياف كمپوزيتي پلي كرينات و استايرن آكريلونيتريل اين نانوالياف براي تبديل گروههاي نيتريل به گروههاي آميدوك سيم به مدت 27 ساعت در محلول هيدروك سيل آمين 25 در صد در آب تحت شرايط دمايي 28 درجه سانتي گراد قرار داده شد طيفبيني مادون قرمز تبديل گروههاي نيتريل به گروههاي آميدوكسيم را اثبات كرد سپس قبل از انجام تست جذب براي بهبود عملكرد نانو جاذبهاي توليد شده اين نانو جاذبها به مدت 9 ساعت در محلول قليايي سود 1 2 درصد با دماي 28 درجه سييانتيگراد قرار گرفت سييپس براي بدسييت آوردن نانو جاذبهاي بدسييت آمده وزن معيني از اين جاذبها در يك محلول با غلظت معين اورانيوم قرار گرفته و بمدت 42 ساعت همزده شد غلظت قبل از شروع جذب و بعد از زمان جذب تعيين شد و از روي آن ظرفيت جذب اين نانو جاذب برابر با 1 89 ميليگرم اورانيوم به ازاي هر گرم جاذب بدسييت آمد به منظور بدسييت آوردن pH بهينه عملكرد جاذب در pH هاي 9 تا 7 مورد برر سي قرار گرفت كه بهترين عملكرد آن در 4 pH م شاهده شد در نهايت واجذب اين جاذب در محلول 5 موالر 3 Na2CO و 2 H2O بررسي شد كه بيش از 23 واجذب انجام گرفت واژههاي كليدي نانوالياف نيروريسي پيوندزني جاذب اورانيوم چهارده
چكيده انگليسي :
87AbstractUranium elimination and its retrieval from waste water or any other water sources by themeans of reducing biological risks and Uranium recycling to the main environment cycle possess a high level of value In this research by producing Polymeric Nano Absorbent thepossibility of Uranium Segregation from water such as Nuclear Center waste water will bediscussed For this Nano Fibre Polycarbonate was produced by adopting the moderntechnology of Forcespinning SEM images illustrated that the fibre diameter is within theallowed Nano limitation In order to reclaim the surface of the net polycarbonate twoprocedures of Bonding and Making Nano Fibre Composite were considered In Bonding Glycidyl Methacrylate GMA was bonded on the surface of the Polycarbonate usingradiation process For this the Nano Fibre Polycarbonate with the doze of 200 kGy wasradiated After that it was kept in the lotion of Glycidyl Methacrylate GMA 10 andMethanol in 40 o C for 8 hours Then to convert the produced epoxies groups by GlycidylMethacrylate GMA to Nitrile groups the Polycarbonate was held in lotion of 0 245 moleImino di propionitrile and Ethanol in 80 o C for 72 hours Infrared Spectroscopy was thetestimony of joined Nitrile Groups to the surface of Polycarbonate The remained reclaimedPolycarbonate in the lotion at the end of the reaction was dissolved and decreased Subsequently it required modifying in some parameters such as the amount of radiation andthe solvents used in the reaction However because of the cost matters time constraint andtechnological limitation re radiation and re producing the sample in order to achieve thereclaimed form of the lotion were not possible So this procedure was ignored and thesecond reclaiming procedure of providing the Polycarbonate and Copolymer Styrene Acrylonitrile composites was considered SEM images of the Composite Fibres illustratedthat the fibre diameter is within the allowed Nano limitation As the Styrene Acrylonitrileincludes Nitrile Groups it is more convenient rather than Uranium to be bonded to thesurface of Polycarbonate and promote its absorb ability After the production of the Nano Fibre Composites of Polycarbonate and Styrene Acrylonitrile these Nano Fibre were put inthe lotion of Amin Hydroxyl 10 in 80 o C for 72 hours to convert the Nitrile Groups toAmidoxime groups By using Infrared Spectroscopy this conversion was proved Then prior to carrying out the Absorption Test in order to develop the effectiveness of theproduced Nano Absorbent material they were kept in the alkaline lotion of Sodiumhydroxide 2 5 in 80 o C for 3 hours Then in order to achieve the produced Nano Abosbent material determined amounts of these absorbents were kept and stirred in a lotioncontaining specified viscosity Uranium for 24 hours The amount of absorption made by theabsorbent before the process and after it were measured and the ability of absorb of theabsorbent was determined The value was 38 5 milligram in respect to the existence of 1gram absorbent In order to achieve the optimum PH the performance of the absorbent wasmeasured in PH 3 to PH 7 The best effectiveness of the absorbent was observed in PH 4 Consequently the resorption of this absorbent was measured in 1 mole lotion of Na 2 CO 3and H 2 O 2 which was 90 KeywordsNanofibers Forcespinning Graft Adsorbent Uranium
استاد راهنما :
محمد قريشي، محمود فيروززارع
استاد داور :
احمد محب، حسين نوانايي
