شماره راهنما :
1086 دكتري
پديد آورنده :
هاشمي، سارا
عنوان :
سنتز و شناسايي كمپلكس هاي حلقوي پالاديوم داراي ليگاندهاي نيتروژني دودندانه، هيستيدين، فنيل آلانين و متفورمين: كاربردهاي كاتاليستي، برهمكنش با DNA و BSA، داكينگ مولكولي و بررسي فعاليت ضد سرطاني آنها در محيط كشت
گرايش تحصيلي :
شيمي معدني
محل تحصيل :
اصفهان: دانشگاه صنعتي اصفهان، دانشكده شيمي
صفحه شمار :
چهارده، [۱۲۸]ص.: مصور، جدول، عكس، نمودار
استاد مشاور :
شادپور ملك پور
توصيفگر ها :
پالاداسيكل , مونتموريلونيت , كاتاليست ناهمگن , برهمكنش با DNA و BSA , داكينگ مولكولي
استاد داور :
علي حسين كيانفر، حسن حدادزاده، مجيد مقدم
تاريخ ورود اطلاعات :
1396/08/15
كد ايرانداك :
ID1086 دكتري
چكيده فارسي :
1 چكيده در بخش اول دو كمپلكس تكهستهاي CN پاالداسيكل با استفاده از ليگاند بنزيلآمين سنتز و با روشهاي مختلف شناسايي شدند با اينتركليت شدن كمپلكسهاي كاتيوني پاالديوم در بستر مونتموريلونيت كاتاليستهاي ناهمگن پاالديوم تهيه شدند در پايان از نانوهيبريد تهيه شده در واكنش اكسايش الكلها و تبديل آنها به آلدهيدها يا كتونها در شرايط هوازي و با وارد كردن هوا در محيط واكنش در حضور مقادير بسيار كم از فلز پاالديوم انجام شد در بخش دوم دو كمپلكس تكهستهاي CN پاالداسيكل با استفاده از ليگاند بنزيلآمين سنتز و به روشهاي مختلف شناسايي شدند ساختار يكي از كمپلكسها با استفاده از بلورنگاري پرتو ايكس تعيين شد برهمكنش كمپلكسها با DNA بهصورت اينتركليشن جزيي است طيف سنجي فلوئورسانس BSA با كمپلكسها نشان ميدهد كه مكانيسم خاموشي از نوع استاتيك است با استفاده از مطالعه رقابتي با ماركرهاي دارويي جايگاه پيوندي كمپلكسها جايگاه I سرم آلبومين تشخيص داده شد همچنين فعاليت آنتي توموري تركيبها در محيط كشت In vitro در مقايسه با سيس پالتين مورد بررسي قرار گرفت در پايان داكينگ مولكولي برهمكنش ميان كمپلكسهاي پاالديوم با DNA و BSA را تاييد ميكند در بخش سوم دو كمپلكس تكهستهاي CP پاالداسيكل با استفاده از ليگاند تري اورتوتوليل فسفين سنتز و به روشهاي مختلف شناسايي شدند كمپلكسها ميتوانند از طريق شيار با DNA برهمكنش كنند طيف سنجي فلوئورسانس BSA با كمپلكسها نشان ميدهد كه مكانيسم خاموشي از نوع استاتيك است با استفاده از مطالعه رقابتي با ماركرهاي دارويي جايگاه پيوندي كمپلكسها سايت I سرم آلبومين است همچنين فعاليت آنتي توموري تركيبها در محيط كشت در مقايسه با دكسوروبيسين مورد بررسي قرار گرفت در پايان داكينگ مولكولي برهمكنش ميان كمپلكسهاي پاالديوم با DNA و BSA را تاييد ميكند در بخش چهارم كمپلكس تكهستهاي CC پاالداسيكل با استفاده از يك ليگاند ايليد سنتز و شناسايي شد برهمكنش كمپلكس با DNA بهصورت اينتركليشن است طيف سنجي فلوئورسانس BSA با كمپلكس نشان ميدهد كه مكانيسم خاموشي از نوع استاتيك است با استفاده از مطالعه رقابتي با ماركرهاي دارويي جايگاه پيوندي كمپلكس سايت I سرم آلبومين تشخيص داده شد همچنين فعاليت آنتي توموري تركيب در محيط كشت در مقايسه با دكسوروبيسين مورد بررسي قرار گرفت در پايان داكينگ مولكولي برهمكنش ميان كمپلكس پاالديوم با DNA و BSA را تاييد ميكند واژههاي كليدي پاالداسيكل مونتموريلونيت كاتاليست ناهمگن برهمكنش با DNA و BSA داكينگ مولكولي
چكيده انگليسي :
121 Synthesis and characterization of palladacyclic complexes containing N N bidentate ligands histidine phenylalanine and metformin catalytical application interaction with DNA and BSA molecular docking and investigation of their in vitro antitumor activity Sara Hashemi Sara hashemi@ch iut ac ir August 2017 Department of Chemistry Isfahan University of Technology Isfahan 84156 83111 Isfahan IranSupervisor Prof K Karami karami@cc iut ac irAdvisor Prof S MallakpourDepartment Graduate Program Coordinator Dr A R Najafi ChermahiniAbstract Two monodentate CN palladacyclic complexes driving from benzylamine were synthesized andcharacterized using various techniques Montmorillonite was used as a solid support forincorporating the cationic part of complexes to produce heterogeneous catalysts Low amount ofcatalysts were used for the aerobic oxidation of alcohols to corresponding aldehydes or ketoneswithout over oxidation with and without bubbling of air Two CN palladacyclic complexesdriving from benzylamine were synthesized and characterized using various techniques One of thecomplexes was characterized in the solid phase from a single crystal X ray diffraction study Thecomplexes can bind to CT DNA via a partial intercalative mode In addition fluorescencespectrometry of BSA with the complexes shows that the fluorescence quenching mechanism of BSAis a static process The results of site competitive replacement experiments with specific site markersclearly indicate that the complexes bind to site I of BSA Notably the complexes exhibit significantin vitro cytotoxicity in comparison with cisplatin Finally a molecular docking experimenteffectively proves the binding of the Pd II complexes to DNA and BSA Two monodentateCP palladacyclic complexes driving from tri o tolyl phosphine were synthesized and characterizedusing various techniques The complexes can bind to CT DNA via a groove mode In addition fluorescence spectrometry of BSA with the complexes shows that the fluorescence quenchingmechanism of BSA is a static process The results of site competitive replacement experiments withspecific site markers clearly indicate that the complexes bind to site I of BSA Notably the complexesexhibit significant in vitro cytotoxicity in comparison with doxorubicin Finally a molecular dockingexperiment effectively proves the binding of the Pd II complexes to DNA and BSA V Amonodentate CC palladacyclic complex driving from an ylide ligand was synthesized andcharacterized using various techniques The complex can bind to CT DNA via an intercalative mode In addition fluorescence spectrometry of BSA with the complex shows that the fluorescencequenching mechanism of BSA is a static process The results of site competitive replacementexperiments with specific site markers clearly indicate that the complex bind to site I of BSA Notably the complex exhibits significant in vitro cytotoxicity in comparison with doxorubicin Finally a molecular docking experiment effectively proves the binding of the Pd II complex toDNA and BSA Key Words Palladacycle Montmorillonite Heterogeneous catalyst Interaction with DNAand BSA and Molecular docking
استاد مشاور :
شادپور ملك پور
استاد داور :
علي حسين كيانفر، حسن حدادزاده، مجيد مقدم
