پديد آورنده :
غلامي كاخك، ساناز
عنوان :
ساخت و مشخصه يابي داربست نانوليفي مغناطيسي حساس به دما به همراه رهايش موضعي داروي شيمي درماني براي درمان سرطان
مقطع تحصيلي :
كارشناسي ارشد
گرايش تحصيلي :
شناسايي و انتخاب مواد و روش ساخت مواد
محل تحصيل :
اصفهان : دانشگاه صنعتي اصفهان
صفحه شمار :
دوازده، 85ص.: مصور، جدول، نمودار
استاد راهنما :
شيدا لباف، احمد كرمانپور
توصيفگر ها :
فراگرمايي مغناطيسي , مهندسي بافت , نانوذرات مغناطيسي , پلي كاپرولاكتون , كيتوسان , پلي نايپم , دارو شيمي درماني , الكتروريسي
استاد داور :
عليرضا علافچيان، عباس بهرامي
تاريخ ورود اطلاعات :
1398/01/25
تاريخ ويرايش اطلاعات :
1398/02/02
چكيده فارسي :
1 چکیده درمان سرطان یكي از مهمترین چالشها در عصر حاضر محسوب ميشود استفاده از فراگرمایي مغناطیسي برای حذف سلولهای سرطاني و جایگزین کردن بافت آسیب دیده به کمک داربستهای مهندسي بافت یكي از بهترین گزینهها برای بازسازی بافت ميباشد امروزه نانوذرات مغناطیسي به طور گسترده در علوم زیست پزشكي مانند تحویل هدفمند دارو یا ژن در تصویربرداری رزونانس مغناطیسي و در فراگرمایي درمان تومور باگرما استفاده ميشوند هدف از پژوهش حاضر در ابتدا ساخت داربست نانولیفي پلي کاپروالکتون کیتوسان مگنتایت ومشخصهیابي آن است بعد از انجام آزمونها وتعیین مقدار نانوذرات بهینه برای کاربرد در فراگرمایي مغناطیسي این نانوذرات وارد ساختار الیاف پلیمری حساس به دما پلي کاپروالکتون پلي نایپم شدند تا به کمک این ساختار عالوه بر حذف تومور سرطاني وبازسازی بافت آسیب دیده به کمک رهایش دارو شیمي درماني از بازگشت مجدد سرطان جلوگیری شود در این راستا ابتدا نانوذرات مگنتایت به روش متداول هم رسوبي سنتز شدند با استفاده از الگوی پراش پرتو ایكس میكروسكوپ الكتروني روبشي ومغناطیس سنج ارتعاشي به ترتیب خلوص واندازه بلورک مگنتایت اندازه ومورفولوژی نانوذرات وخواص مغناطیسي نانوذرات تعیین شد سپس با استفاده از الكتروریسي مقادیر 1 5 2 5 01 و02 درصد وزني مگنتایت وارد ساختار الیاف نانولیفي پليکاپروالکتون کیتوسان شد نتایج نشان داد با افزایش غلظت مگنتایت در الیاف آبدوستي الیاف افزایش پیدا ميکند به دلیل آبدوستي نانوذرات مگنتایت نرخ تخریب داربست نسبت به الیاف خالص بدون مگنتایت افزایش یافت همچنین با افزایش غلظت نانوذرات به دلیل تغییر در رسانایي الكتریكي وگرانروی محلول قطر الیاف کاهش یافت نتایج آزمون زندهماني سلولي MTS عدم سمیت الیاف مغناطیسي پس از گذشت 6 روز از کشت سلولهای 36 MG را نشان داد وحضور نانوذرات مانعي در برابر رشد وتكثیر سلولي ایجاد نكرد در غلظتهای کمتر از 01 درصد وزني مگنتایت الیاف تغییرات دمایي قابل توجهای را در برابر میدان مغناطیسي خارجي از خود نشان ندادند درنتیجه مناسب برای فراگرمایي مغناطیسي نميباشند لذا 01 و02 درصد وزني مگنتایت در الیاف نانولیفي حساس به دما استفاده شدند درالیاف مغناطیسي حساس به دما الكتروریسي شده نشان داده شد که با افزایش غلظت مگنتایت از 01 به 02 درصد وزني توان اتالف ویژه SLP نانوذرات به 4 191W g افزایش یافت در این حالت پس از گذشت 01 دقیقه دمای الیاف مغناطیسي حساس به دما به 04 درجه سانتي گراد رسید که این دما مناسب برای تخریب تومور سرطاني به نظر ميرسد درنتیجه الیاف پلیمری حساس به دما حاوی 02 درصد وزني مگنتایت مناسب برای کاربرد در فراگرمایي مغناطیسي ميباشد همچنین بارگذاری داروی دوکسوربیسین در الیاف حساس به دما پلي کاپروالکتون پلي نایپم به منظور افزایش بازده درماني انجام شد نتایج رهایش کنترل شدهای را برای الیاف در مدت زمان 69 ساعت به دلیل تورم زنجیرههای پلیمری نشان داد به گونه ای که در این مدت زمان 93 درصد از داروی بارگذاری شده در ساختار الیاف در محیط رهایش آزاد شد همچنین 52 درصد از همین مقدار دارو در دمای 04 درجه سانتي گراد پس از گذشت سه ساعت رهایش یافت کلمات کلیدی فراگرمایي مغناطیسي مهندسي بافت نانوذرات مغناطیسي پلي کاپروالکتون کیتوسان پلي نایپم دارو شیمي درماني الكتروریسي
چكيده انگليسي :
86AbstractCancer treatment has always been one of the most challenging issues Using magnetichyperthermia to remove cancer cells and replacing the damaged tissues with tissue engineeringscaffolds is one of the best options for tissue repair Today magnetic nanoparticles are widely usedin biomedical applications such as drug or gene delivery magnetic resonance imaging MRI andhyperthermia The aim of this study is to fabricate and characterize magnetic poly caprolactone chitosan PCL CHT scaffold to determine the optimum amount of nanoparticles for magnetichyperthermia These particles will be encapsulated in the thermoresponsive polymeric structure ofPCL poly N isopropylacrylamide PNIPAAm to increase therapeutic efficacy by releasing thechemotherapeutic drug In this regard MNPs were first synthesized by conventional co precipitation method Using the X ray diffractometer scanning electron microscopy and vibratingsample magnetometer the purity and crystallite size morphology and magnetic properties weredetermined respectively Then magnetic nanoparticles MNPs encapsulated within PCL chitosanpolymeric nano fibrous scaffold at various concentrations up to 20 wt by electrospinning Byincreasing MNPs concentration within the nanofiber hydrophilicity of the scaffold increased Thishydrophilic nature of MNPs increased degradation rate of the magnetic scaffolds compared toPCL CHT control nanofibers Fiber diameter decreased with increasing concentration of MNPs The specific loss power data showed that the heat generation ability of the scaffolds improved byincreasing MNPs concentration Since MNPs with less than 10 wt did not show good heatingmagnetic properties we decided to choose 10wt and 20 wt for the next step The magneticPCL PNIPAAm scaffold showed a SLP value of 4 191 W g by increasing MNPs concentrationfrom 10wt to 20wt After 10 minutes the temperature of magnetic thermosensitive polymericscaffold reached to 40oC which seems to be suitable for damaging tumor cells As a result thethermosensitive magnetic scaffold containing 20wt magnetite is suitable for magnetichyperthermia In addition doxorubicin was loaded to increase therapeutic efficacy The resultsshowed a controllable release of drug in 96 hours while 39 of the drug loaded in the scaffoldstructure was released in phosphate buffer solution PBS 25 of the same amount of drug wasreleased at 40 C after three hours as well Key words Magnetic hyperthermia Tissue engineering Magnetic nanoparticles Poly caprolactone Chitosan Poly N isopropylacrylamide Chemotherapeutic drug Electrospinning
استاد راهنما :
شيدا لباف، احمد كرمانپور
استاد داور :
عليرضا علافچيان، عباس بهرامي
