شماره راهنما :
1615 دكتري
پديد آورنده :
رمضان پور، آذر
عنوان :
سنتز و شناسايي كمپلكسهاي پالاديم (II) با ليگاندهاي ايميدازولي و بررسي برهمكنش آن ها با مولكول هاي زيستي و تهيه نانوكامپوزيتهاي اصلاح شده گرافن با كاربرد كاتاليستي و دارورساني
گرايش تحصيلي :
شيمي معدني
محل تحصيل :
اصفهان : دانشگاه صنعتي اصفهان
صفحه شمار :
بيست و دو، 190 ص.: مصور، جدول، نمودار
استاد مشاور :
شادپور ملك پور، مهشيد خرازيها
توصيفگر ها :
نفازولين , N-هتروسيكل كاربن , درختسان , كاتاليست , داكينگ مولكولي , خاصيت ضدسرطاني , نيتروآروماتيك
استاد داور :
شهرام تنگستاني نژاد، فرهاد حدادزاده، فاطمه داور
تاريخ ورود اطلاعات :
1399/06/22
تاريخ ويرايش اطلاعات :
1399/06/24
چكيده فارسي :
چكيده در پژوهش اول كمپلكس ترانس پاالديم با فرمول 1 2 trans Pd Naph 2Cl داروي نفازولين Naph تهيه شد و با استفاده از تجزيه عنصري طيفسنجي زير قرمز تبديل فوريه و رزونانس مغناطيسي هسته شناسايي و ساختار دقيق آن با استفاده از بلورنگاري پرتو ايكس تعيين شد برهمكنش كمپلكس و ليگاند با DNA با استفاده از طيفسنجي الكتروني نشر فلوئورسانس دو رنگنمايي دوراني و طيفسنجي جذبي با روبش دما بررسي شد نتايج بررسيها نشان دادند كه كمپلكس و ليگاند نفازولين به شيوه شيار همراه با جايگيري جزئي حلقههاي آروماتيك به DNA متصل ميشوند ثابتهاي پيوندي با DNA براي نفازولين و كمپلكس 1 به ترتيب 1 2 92 124 M و421 18 3 محاسبه شد در بررسي فعاليت نوكلئازي كمپلكس 1 با استفاده از ژل الكتروفورز شكست قابل توجهي مشاهده شد برهمكنش با BSA و مطالعه رقابتي در حضور داروهاي نشانگر جايگاه با استفاده از طيفسنجي نشر فلوئورسانس انجام شد بر اساس دادههاي حاصل از فلوئورسانس ثابت پيوندي براي ليگاند و كمپلكس 1 به ترتيب 1 4 78 123 M و 421 21 1 محاسبه و جايگاه I و III به عنوان جايگاه اتصال BSA مشخص شد در ادامه برهمكنش كمپلكس و ليگاند با مولكولهاي DNA و BSA با روش داكينگ مولكولي مطالعه شد در بررسي سميت سلولي بر روي ردههاي سلولي سرطان سينه 7 MCF و دهانه رحم HeLa فعاليت ضدسرطاني باالتر كمپلكس نسبت به ليگاند مشاهده شد در پژوهش دوم با استفاده از كمپلكسهاي پاالداسيكل دو هستهاي پاالديم تهيه شده از آمينهاي نوع اول و دوم همراه با نمك ايميدازوليوم بهعنوان پيشساز ليگاند N هتروسيكل كاربن NHC كمپلكسهاي تك هستهاي و پايدار پاالديم به فرمولهاي 2 Pd C N C6H4NH CH2CH3 NHC و 3 Pd C N C6H4NH2 NHC سنتز و با استفاده از روشهاي طيفسنجي و تجزيه عنصري شناسايي شد برهمكنش نمك ايميدازوليوم و كمپلكسهاي 2 و 3 با DNA با استفاده از طيفسنجي الكتروني نشر فلوئورسانس دو رنگ نمايي دوراني و گرانروي بررسي شد نتايج نشان دادند كه نمك ايميدازوليوم كمپلكس 2 و 3 به ترتيب به شيوه جايگيري و شيار به همراه جايگيري جزئي با DNA برهمكنش دارند همچنين در بررسي برهمكنش تركيبها با BSA و مطالعه رقابتي با استفاده از داروهاي نشانگر جايگاه براي نمك ايميدازوليوم كمپلكس 2 و 3 به ترتيب جايگاه I I و II تعييين شد از روش داكينگ مولكولي جهت بررسي تئوري برهمكنش با DNA و BSA استفاده شد بررسي برونتني خاصيت ضدسرطاني كمپلكسها و نمك ايميدازوليوم در مقابل ردههاي سلول سرطاني سينه 7 MCF و دهانه رحم HeLa سميت سلولي باالتر تركيبها نسبت به سيسپالتين را نشان داد در پژوهش سوم نخست نانوذرات مغناطيسي منگنز فريت بر روي سطح گرافن اكسيد قرار گرفت پس از آن درختسان پليآميدوآمين تا نسل سوم با استفاده از متيلآكريالت و اتيلن ديآمين بر روي سطح رشد داده شد به منظور هدفمندسازي رهايش دارو گروههاي انتهايي درختسان با فوليكاسيد عاملدار شد نانوكامپوزيت حاصل m GO G3 F با استفاده از روشهاي طيفسنجي و ميكروسكوپي شناسايي شد به منظور بررسي پتانسيل نانوكامپوزيت بهعنوان يك نانوحامل دارو كمپلكس 1 بهعنوان مدل داروئي انتخاب شد عاملهاي تأثيرگذار بر بارگذاري كمپلكس 1 بر نانوكامپوزيت شامل غلظت دارو دما و زمان بارگذاري بر اساس درصد كارايي بارگيري و درصد كارايي به دام افتادن بهينه و رهايش در محيطهاي خنثي و اسيدي در دماي 73 و 14 درجه سانتيگراد بررسي شد بر اساس بررسي رهايش كمپلكس 1 در محيط برونتني از نانوحامل سنتز شده بيشترين مقدار كمپلكس آزاد شده در محيط اسيدي و دماي 14 درجه سانتيگراد مشاهده شد در پژوهش چهارم نانوكامپوزيت 3 m GO G بهعنوان بستر براي بارگذاري ذرات پاالديم استفاده و با روشهاي مختلف طيفسنجي و ميكروسكوپي مورد شناسايي قرار گرفت از نانوكامپوزيت نهايي به عنوان كاتاليست در واكنش كاهش تركيبهاي نيتروآروماتيك استفاده شد بررسي واكنشهاي كاهش با استفاده از تغييرات طيف الكتروني انجام شد و در هر واكنش ثابت سرعت سرعت شبه مرتبه اول محاسبه گرديد بر اساس نتايج حاصل براي تركيب 1 2 دي نيترو بنزن بيشترين و دي نيترو فنيل هيدرازيد كمترين ثابت سرعت مشاهده شد كاتاليست تا 21 دوره در واكنش كاهش پارانيتروفنول استفاده شد در پژوهش پنجم كمپلكس 2 با برهمكنشهاي غيركوواالنسي بر روي بستر گرافن اكسيد كاهشيافته قرار گرفت و پس از شناسايي با روشهاي طيفسنجي و ميكروسكوپي فعاليت كاتاليستي آن در واكنش جفتشدن سوزوكي و كاهش پارانيتروفنول به پاراآمينوفنول بررسي شد نتايج بيانگر فعاليت باالي هيبريد در مقابل استخالفهاي مختلف از آريل هاليدها است به طوريكه استخالفهاي االكترون كشنده بازده باالتري نسبت به ساير استخالفها نشان دادند در بررسي قابليت بازيافت كاتاليست تا 6 بار بدون كاهش قابل توجه در بازده مورد استفاده قرار گرفت واژههاي كليدي نفاز
چكيده انگليسي :
192Abstract In part I the trans palladium complex trans Pd Naph 2Cl2 1 have been synthesized andcharacterized by elemental analysis fourier transform infrared and nuclear magnetic resonancespectroscopy Single crystal X ray diffractometry has been used to determine crystal structure of 1 The interaction of the complex 1 and ligand with DNA was investigated using UV Vis spectroscopy fluorescence emission circular dichroism and helix melting methods The analysis results show that 1 and Naphazoline can interact with DNA via partial intercalation and groove binding mode It wasfound the binding constant were 0 9 104 M 1 and 3 81 104 M 1 for Naphazoline and complex 1 respectively DNA cleavage activity of complex 1 and Naphazoline was investigated indicatingthat complex 1 promoted the cleavage of plasmid DNA at physiological conditions Interactionwith BSA and a competitive study in the presence of site marker drugs was performed usingfluorescence emission spectroscopy Based on the fluorescence data the binding constant for ligandand complex 1 was 4 78 103 and 1 12 104 M 1 respectively and sites I and III were identified asBSA binding sites In addition molecular docking studies have been conducted to investigateinteraction of the DNA and BSA with ligand and complex 1 Finally In vitro cytotoxicity ofnaphazoline and 1 were carried out against breast cancer MCF 7 and cervical cancer HeLa celllines The results show cytotoxicity of 1 is more than Naphazoline In part II two palladacyclic Pd C N C6H4NH CH2CH3 NHC 2 and Pd C N C6H4NH2 NHC 3 were prepared using binuclear palladium complexes and imidazolium salts asprecursors of the N heterocyclic carbene ligand NHC and characterized by elemental analysis andUV Vis spectroscopic methods The interaction of imidazolium salts and complexes 2 and 3 withDNA was investigated using UV Vis and fluorescence emission circular dichroism spectroscopyand viscosity The results showed that imidazolium salts complexes 2 and 3 interact with DNA The results showed that imidazolium salts complexes 2 and 3 interact with DNA via groove andpartial intercalation respectively BNA binding and competitive study in the presence of site markerdrugs showed imidazolium salt 2 and 3 bind to site I I and II of BSA Molecular docking methodwas used to investigate the interaction with DNA and BSA theoretically In vitro evaluation of theanti cancer properties of imidazolium salts and complexes against MCF 7 and cervical HeLa celllines showed higher cytotoxicity of the compounds than cisplatin In part III magnetic nanocomposites containing manganese and graphene oxide nanoparticleswere prepared Subsequently the third generation of polyamidoamine dendrimer was grown on thesurface using methyl acrylate and ethylene diamine In order to target drug release end groups oftrees were functionalized with folic acid The resulting nanocomposites m GO G3 F wereidentified using spectroscopic and microscopic methods To investigate the potential ofnanocomposite as a drug nanocarrier complex 1 was chosen as a drug model Factors affectingcomplex loading 1 on nanocomposites including drug concentration temperature and loading timebased on loading efficiency percentage and optimum entrapment efficiency and release in neutraland acidic media at 37 and 45 C Was investigated Based on the study of the release of complex 1 in the in vitro environment of the synthesized nanocarrier the highest amount of complex wasreleased in acidic medium at 45 C In part IV nanocomposite m GO G3 was used as support for loading of Pd particles and wasidentified by various spectroscopic and microscopic methods The final nanocomposite was used asa catalyst for the reduction reaction of nitro aromatic compounds The reduction reactions wereinvestigated using an ultraviolet visible spectroscopy and in each reaction the pseudo first order rateconstant was calculated Based on the results the highest rate constant was observed for thecombination of 2 1 di nitro benzene and the lo
استاد مشاور :
شادپور ملك پور، مهشيد خرازيها
استاد داور :
شهرام تنگستاني نژاد، فرهاد حدادزاده، فاطمه داور