پديد آورنده :
شهرياري،نويد
عنوان :
مطالعه نظري يونش سيتوزين در حضور كاتيون فلزات قليايي مختلف و تاثير آبپوشي آنها بر روي انرژي يونش
مقطع تحصيلي :
كارشناسي ارشد
گرايش تحصيلي :
شيمي فيزيك
محل تحصيل :
اصفهان : دانشگاه صنعتي اصفهان
صفحه شمار :
دوازده،63 ص.: مصور،جدول،نمودار
استاد راهنما :
حسين فرخ پور
توصيفگر ها :
سيتوزين , يونش , فلزات قليايي , SAC-CI , آبپوشي , طيف¬سنجي فوتوالكترون
استاد داور :
محمود تبريزچي، كيامرث اسكندري
تاريخ ورود اطلاعات :
1400/10/20
تاريخ ويرايش اطلاعات :
1400/10/20
چكيده فارسي :
در اين پايان نامه طيف¬هاي فوتوالكترون باز سيتورين در حال برهمكنش با يك و دو كاتيون از فلزات قليايي و حالتي كه اين يون¬ها آبپوشي شده باشند در محيط گازي و آبي (با در نظر گرفتن ميدان الكترواستاتيك حلال) به صورت مجزا محاسبه شده است. با استفاده از روش برهمكنش پيكربندي-خوشه¬هاي تقارن سازگار شده( (SAC-CIپنج انرژي يونش سيتوزين تنها و كمپلكس¬هاي آن با كاتيون¬هاي فلزات قليايي محاسبه شده است. مقايسه¬ي طيف¬هاي فوتوالكترون كمپلكس¬هاي CYT-M+ (فلز قليليي:(M با طيف¬هاي فوتوالكترون سيتوزين تنها نشان مي¬دهد كه برهمكنش كاتيون¬هاي فلزات قليايي(M+) با سيتوزين باعث جابه¬جايي طيف¬هاي فوتوالكترون به سمت انرژي¬هاي يونش بزرگتر مي¬شود.طيف¬هاي فوتوالكترون براي كمپلكس¬هاي M+-CYT-M+ نسبت به كمپلكس¬هاي CYT-M+ ميزان جابه¬جايي بيشتري به سمت انرژي¬هاي يونش بزرگتر دارند،كه نشان مي¬دهد يونش الكترون از كمپلكس¬هاي M+-CYT-M+ دشوارتر از يونش الكترون از كمپلكس¬هاي CYT-M+ است. در ضمن براي ساختارهاي مشابه CYT-M+ و M+-CYT-M+ هرچه كه شعاع كاتيون¬ فلزات قليايي افزايش پيدا كند ميزان انرژي يونش اين گونه¬ها نسبت به CYT تنها به مقدار كمتري افزايش پيدا مي¬كند. براي كمپلكس¬هاي آبپوشي شده¬ي CYT-[M(H2O)]+ و[M(H2O)]+-CYT-[M(H2O)]+ در فاز گاز نيز طيف¬هاي فوتوالكترون به سمت انرژي¬هاي يونش بزرگتر جابه¬جا مي¬شوند كه ميزان اين جابه¬جايي نسبت به حالت بدون آب آن كمپلكس¬ها كمتر است ولي طيف¬هاي فوتوالكترون كمپلكس¬¬هاي آبپوشي¬شده در محيط آب نسبت به طيف¬هاي فوتوالكترون سيتوزين تنها جابه¬جايي ناچيزي دارند كه اين امر به علت حضور ميدان الكترواستاتيك آب است.پيكربندي¬هاي الكتروني تابع موج حالات يوني مربوط به پنج يونش در نظر گرفته شده براي همه¬ي ساختارها تعيين شده است. با استفاده از محاسبات NBO اوربيتال¬هاي طبيعي شركت كننده در فرايند يونش مشخص شده است.
چكيده انگليسي :
In this work, the photoelectron spectra of cytosine (CYT) interacting with one and two bare alkali metal cations and their microhydrated forms have been calculated in the gas phase and water, separately. The symmetry adapted/cluster configuration interaction (SAC-CI) methodology has been employed to calculate the first to fifth ionization energies (IEs) of the CYT. The photoelectron spectra of the CYT-M+ structures have shown a shift to the higher binding energies compared to the spectrum of the bare CYT in gas phase which the shift value depends on the interaction site of M+. In the presence of the second M+, the gas phase photoelectron spectrum of M+-CYT-M+ structures have shifted to the higher binding energies compared to the spectrum of the CYT-M+. The reduce of the ionization energy of the CYT-M+ and M+-CYT-M+ structures compared to the ionization energy of the CYT has been observed with the increase of the alkali metal radius. The microhydration of M+ in the CYT-M+ and M+-CYT-M+ structures in the gas phase, shifted their photoelectron spectra to the lower binding energies compared to the spectra of the corresponding unhydrated structures. A similar trend has also been observed in water enviroment. The hydration of M+ could decrease the ionization energy of CYT-M+ and M+-CYT-M+ structures in water even lower than the ionization energies of the bare CYT in the same conditions. The main electronic configurations of the ionization bands of each structure have been determined and their changing with the M+ interaction site, number of M+, and hydration of M+ has been explained. The type and contribution of natural orbitals in the canonical molecular orbitals participating in the ionization have been determined for each structure.
استاد راهنما :
حسين فرخ پور
استاد داور :
محمود تبريزچي، كيامرث اسكندري
