1796

1813پ

1903

اصفهان : دانشگاه صنعتي اصفهان . دانشكده شيمي

1380

سيزده ، 87ص .: مصور، جدول ، شكل ، نمودار

اساتيد داور: حسن قاضي عسگر، جعفر خراساني ,چكيده به فارسي و انگليسي

علي اصغر انصافي ، بهزاد رضائي

1396/08/30

كتابنامه

شيمي

ID1903

در قسمت اول اين پروژه يك روش جديد كاتاليزوري تزريق در جريان پيوسته براي اندازه گيري روتنيم )III(بر اساس اثر كاتاليزوري آن روي اكسايش پيروگالول قرمز بوسيله برومات در 0/6= pHارائه شده است . واكنش به روش اسپكتروفتومتري با اندازه گيري جذب رنگ در طول موج 540 نانومتر دنبال مي شود. در شرايط بهينه روتنيم در ناحيه غلظتي 500-8 نانوگرم بر ميلي ليتر قابل اندازه گيري است . مقادير انحراف استاندارد نسبي براي ده اندازه گيري تكراري 80 و 400 نانوگرم روتنيم )III(بر ميلي ليتر به ترتيب برابر 3/2,و 0/2,است . حد تشخيص 7 نانوگرم بر ميلي ليتر است ( با نسبت سيگنال به نويز برابر با 2 ). تاثير متغيرهاي غلظتي و دستگاهي مطالعه و بهينه گرديد. روش اندازه گيري روتنيم )III(در نمونه هاي سنتزي به كار گرفته شد. در قسمت دوم اسكوربيك اسيد موجود در آب ميوه و مواد دارويي به وسيله روش اسپكتروفتومتري تزريق در جريان پيوسته اندازه گيري شد. روش بر اساس اثر باز دارندگي اسكوربيك اسيد براكسايش پيروگالول قرمز به وسيله يدات در محيط سولفوريك اسيد مي باشد. اثر متغيرهاي غلظتي و دستگاهي مورد بررسي قرار گرفت و بهينه شد. در شرايط بهينه منحني درجه بندي در ناحيه 0/100-00/4 ميكرو مولار خطي است . سرعت نمونه گذاري 20 نمونه بر ساعت و حد تشخيص روش 0/2 ميكرو مولار مي باشد. انحراف استاندارد نسبي براي ده اندازه گيري تكراري 8 و 50 ميكرو مولار اسكوربيك اسيد به ترتيب 4/3 و 6/0 درصد است . مزاحمت گونه هاي مختلف براي اين اندازه گيري بررسي شد.

علي اصغر انصافي ، بهزاد رضائي