20168

17400

كارشناسي ارشد

تجزيه

اصفهان : دانشگاه صنعتي اصفهان

1403

سيزده، 53ص. : مصور، جدول، نمودار

1403/12/13

كتابنامه

شيمي

شيمي

1403/12/18

23118370

در اين پژوهش، از نانوذرات مغناطيسي پوشش‌دار به‌عنوان جاذب تركيب بوپروفزين در روش ريزاستخراج فاز جامد مغناطيسي پراكنده استفاده شد. براي شناسايي، از دستگاه طيف‌سنج تحرك يوني مجهز به منبع يونيزاسيون تخليه كرونا با پلاريته مثبت بهره گرفته شد. فرايند استخراج از طريق پراكندگي نانوذرات مغناطيسي در محلول‌هاي آبي حاوي بوپروفزين انجام گرفت. به‌منظور بهبود بازده استخراج و افزايش سيگنال آناليت، عوامل مختلفي نظير مقدار جاذب، زمان استخراج، مقدار و نوع حلال، زمان واجذب و pH محلول نمونه مورد بررسي قرار گرفتند. بهترين بازده استخراج در مقدار جاذب 15 ميلي‌گرم، زمان استخراج 10 دقيقه، مقدار حلال 300 ميكروليتر، نوع حلال متانول، زمان واجذب 10 دقيقه و pH برابر با 4 مشاهده شد. در شرايط بهينه، محدوده خطي روش 2 تا 50 ميكروگرم بر ليتر به دست آمد. حد آشكارسازي و حد تشخيص به‌ترتيب 2 و 8/0 ميكروگرم بر ليتر تعيين شد. انحراف استاندارد نسبي درون‌روز و بين‌روز به‌ترتيب 2 و 4 درصد محاسبه گرديد. همچنين، فاكتور تغليظ براي غلظت 50 ميكروگرم بر ليتر برابر با 30 به‌دست آمد.

In this study, coated magnetic nanoparticles were used as an adsorbent for extracting buprofezin in the method of dispersive magnetic solid-phase microextraction. Identification was performed using an ion mobility spectrometer equipped with a corona discharge ionization source in positive polarity mode. The extraction process was conducted by dispersing magnetic nanoparticles in aqueous solutions containing buprofezin. To enhance extraction efficiency and increase analyte signal, various factors such as adsorbent amount, extraction time, type and volume of solvent, desorption time, and sample solution pH were investigated. The best extraction efficiency was observed under the conditions of 15 mg adsorbent, 10 minutes extraction time, 300 µL solvent volume, methanol as the solvent, 10 minutes desorption time, and a sample solution pH of 4. Under optimal conditions, the linear range of the method was determined to be 2–50 µg/L. The limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) were 0.8 µg/L and 2 µg/L, respectively. The relative standard deviation (RSD) for intra-day and inter-day measurements was calculated to be 2% and 4%, respectively. Additionally, the enrichment factor for a concentration of 50 µg/L was found to be 30.

محمد تقي جعفري

محمد سراجي , نفيسه فهيمي كاشاني