چكيده فارسي :
در اين پايان نامه، سيليكا آئروژل با مساحت سطح بالا به روش سل- ژل (تحت خشك كردن فشار محيط) سنتز و به عنوان جاذب در روش ريز استخراج فاز جامد پخشي استفاده شد. ساختار شيميايي سيليكا آئروژل توسط روشهايي مانند طيف سنجي مادون قرمزتبديل فوريه، پراش پرتوي ايكس، تصاويرميكروسكوپ الكتروني روبشي نشرزمينه و نقشه برداري عنصري مورد بررسي قرار گرفت. آنتراسن و نفتالن از هيدروكربنهاي آروماتيك چند حلقه اي، به عنوان آناليت انتخاب شدند و از روش ريز استخراج فاز جامد پخشي به منظور شناسايي و اندازهگيري تركيبات انتخاب شده از هيدروكربنهاي آروماتيك چند حلقه اي، در نمونههاي آبي (به همراه كروماتوگرافي گازي) استفاده شد. جهت دستيابي به بيشترين بازده استخراج و بهينه سازي، عوامل موثر مختلفي هم چون حجم و نوع حلال واجذبي، زمان جذب، زمان واجذب، اثر نمك و مقدار جاذب مورد بررسي قرار گرفت كه بهترين راندمان با مقدار جاذب 65 ميلي گرم، در زمانهاي جذب و واجذب2و15 دقيقه، نوع حلال متانول و حجم حلال 5/0 ميلي ليتر بدست آمد. براي جداسازي و اندازهگيري آناليتها نيز از دستگاه كروماتوگرافي گازي با آشكارساز يونش شعلهاي استفاده شد. درصد انحراف نسبي بين روز ودرون روزتا 1/5 و2/3 درصد، محدودهي خطي به ترتيب براي نفتالن و آنتراسن 1000- 38/0 و 1000- 59/0 ميكروگرم بر ليتر، حد تشخيص نيز به ترتيب 11/0 و 17/0 ميكروگرم بر ليتر به دست آمد.
چكيده انگليسي :
In this thesis, high surface area silica aerogel was synthesized by sol-gel method (under ambient pressure drying) and used as adsorbent in dispersive solid phase microextraction method. The chemical structure of silica aerogel was investigated by methods such as Fourier transform infrared spectroscopy, X-ray diffraction, field emission scanning electron microscopy images and elemental mapping. Anthracene and naphthalene from polycyclic aromatic hydrocarbons were selected as analytes and dispersive solid phase microextraction method was used to identify and measure selected compounds from polycyclic aromatic hydrocarbons in aqueous samples (in combination with gas chromatography). In order to achieve the highest extraction efficiency and optimization, various effective factors such as the volume and type of desorption solvent, adsorption time, desorption time, salt effect and adsorbent amount were investigated, and the best efficiency was obtained with an adsorbent amount of 65 mg, adsorption and desorption times of 2 and 15 minutes, the solvent type was methanol and the solvent volume was 0.50 ml. A gas chromatography device with a flame ionization detector was used for separation and measurement of analytes. The relative percentage deviation between day and within day was 1.5 and 3.2 percent, the linear range for naphthalene and anthracene was 0.38-1000 and 0.59-1000 μg/L, respectively, and the detection limit was 0.11 and 0.17 μg/L, respectively.