پديد آورنده :
كربلائي، ثنا
عنوان :
ساخت زيست حسگر بر پايه DNA جهت اندازه گيري گلوتاتيون و نارينگين و بررسي اثر آنتي اكسيداني گلوتاتيون
مقطع تحصيلي :
كارشناسي ارشد
گرايش تحصيلي :
شيمي تجزيه
محل تحصيل :
اصفهان: دانشگاه صنعتي اصفهان، دانشكده شيمي
صفحه شمار :
سيزده،73ص.: مصور،جدول،نمودار(رنگي)
يادداشت :
ص.ع.به فارسي و انگليسي
استاد راهنما :
علي اصغر انصافي
استاد مشاور :
بهزاد رضايي
توصيفگر ها :
زيست حسگر الكتروشيميايي DNA , ولتامتري پالس تفاضلي , الكترود گرافيت مداد , نانو لوله هاي كربني چند ديواره
تاريخ نمايه سازي :
31/1/93
استاد داور :
تقي خياميان، محمد سراجي
چكيده فارسي :
1 چكيده در اين تحقي يك زيستحسگر الكتروشيميايي جديد جهت بررسي برهمكنش گلوتاتيون و نارينگين با DNA و اندازهگيري آنها در نمونههاي حقيقي ارائه شده است در تهيه اين زيستحسگر از نانولولههاي كربني چند ديوارهاي MWCNTs با ساختار نانومتري استفاده شده است DNA به عنوان يك پليآنيون آبدوست ميتواند با تشكيل پيوندهاي كوواالنسي و غيركوواالنسي روي MWCNTs تثبيت شود در ابتدا سطح الكترود گرافيت مداد PGE فعال شد سپس از يك پليمر كاتيوني براي پخش كردن MWCNTs روي سطح PGE استفاده شد اين پليمر كاتيوني به تثبيت DNA بر روي MWCNTs و الكترود گرافيت مدادي كمك ميكند با بهرهگيري از زيستحسگر ساختهشده و روش ولتامتري پالس تفاضلي عوامل مؤثر بر حساسيت روش از جمله غلظت DNA مقدار MWCNTs مدت زمان تثبيت DNA روي سطح الكترود مدت زمان برهمكنش تركيبات موردنظر با DNA و بهينه شد سپس تحت شرايط بهينه مقدار نارينگين وگلوتاتيون در نمونههاي حقيقي اندازهگيري شد با استفاده از روش ولتامتري پالس تفاضلي منحني تنظيم براي دو تركيب نامبرده بدست آمد براي نارينگين منحني تنظيم در دو محدوده غلظتي18 2 821 و 1 182 18 2 ميليگرم بر ليتر با حد تشخيص 9101 1 ميليگرم بر ليتر بهدست آمد براي گلوتاتيون منحني تنظيم در دو محدوده غلظتي 71 9 7191 1 و9 719 71 9 ميليگرم بر ليتر با دو شيب متفاوت و حد تشخيص 0711 1 ميليگرم بر ليتر حاصل شد گزينش پذيري روش براي تعيين تركيبات مورد نظر در حضور گونههاي مختلف مزاحم مورد بررسي قرار گرفت نتايج حاصل از اندازهگيري نارينگين در آبميوه مركبات و گلوتاتيون در نمونههاي ادرار و پالسما نشان داد كه سيستم قابليت و كارآيي بااليي در اندازهگيري مقادير كم دارد كلمات كليدي زيستحسگر الكتروشيميايي DNA نارينگين گلوتاتيون ولتامتري پالس تفاضلي الكترود گرافيت مداد نانولولههاي كربني چند ديواره پلي ديآليلديمتيلآمونيوم كلرايد
چكيده انگليسي :
74 Construction of DNA based biosensor for Determination of Glutathione and Naringin and Assessment of Antioxidant Effect of Glutathione Sana Karbalaee Email sana karbalaee@gmail com Department of Chemistry Isfahan University of Technology Isfahan 84156 83111 IranDegree M Sc Language FarsiSupervisor Professor Ali A Ensafi Email Ensafi@cc iut ac irAbstract This research introduced a sensitive and novel electrochemical DNA based biosensor for themeasurement of naringin and glutathione using differential pulse voltammetry DPV This biosensor wasbased on ds DNA poly diallyldimethylammonium chloride PDDA multiwall carbon nanotubes MWCNTs modified pencil graphite electrode PGE for monitoring the guanine and adenine oxidationsignals The surface morphology of these modified electrode was studied with scanning electron microscopy SEM The results showed that the chemically modified electrode exhibited considerable sensitivity Different parameters on the response of measurement of naringin and glutathione such as concentration ofds DNA time of interaction between ds DNA and mentioned materials type of buffer and other parametersare optimized Under the optimized conditions using differential pulse voltammetry two linear segments wereobtained for naringin First segment from 0 058 to 5 80 mg L 1 and the second one was from 5 80 to 580 0mg L 1 with a detection limit of 0 0103 mg L 1 The relative standard deviation of five repeatedmeasurements of 5 80 mg L 1 naringin was 3 78 and 4 23 for oxidation signal of guanine and adenine respectively The interference of foreign substances was investigated This electrochemical biosensor wasapplied to analyze naringin in various citrus juices Finally the determination of glutathione also have been studied at the modified pencil graphiteelectrode with dsDNA MWCNTs PDDA using DPV After interaction of dsDNA with glutathione by usingof increscent of oxidation signals of guanine and adenine was measured glutathione The detection limit wasobtained 0 0071 mg L 1 The proposed method was used for determination of glutathione in plasma and urine KeywordsNaringin Glutathione Pencil Graphite Electrode Multiwall Carbon Nanotubes PDDA Differential Pulse Voltammetry
استاد راهنما :
علي اصغر انصافي
استاد مشاور :
بهزاد رضايي
استاد داور :
تقي خياميان، محمد سراجي
